乙腈中51种农药混标溶液,10μg/mL
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乙腈中51种农药混标
1ST27019-10A | 10μg/mL
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乙腈中51种农药混标溶液
1ST27019-10A | 10μg/mL
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乙腈中56种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022450-10A | 10μg/mL
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乙腈中35种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022598-10A | 10μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023047-50A | 50μg/mL
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乙腈中12种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023559-50A | 50μg/mL
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乙腈
LCEM501469-CD | 100μg/mL in Carbon Disulfide
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中331种农药残留的定性和定量分析,涵盖有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等常见农药类别。
1. 样品前处理:QuEChERS方法(乙腈提取,盐包脱水净化)
2. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱模式:多反应监测模式(MRM),保留时间和离子对双重定性
检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(根据不同农药特性)
定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg,乙腈中农药混标溶液需稀释至标准曲线最低点浓度(通常0.5~5 ng/mL)
1. 每批次样品需带基质匹配标准曲线(空白样品基质配制)
2. 加标回收率控制范围70%~120%
3. 每20个样品插入1个空白对照和1个加标质控样(加标浓度LOQ水平)
4. 连续分析时每24小时进行仪器校准
1. 标准溶液配制:乙腈中51种混标(10μg/mL)用乙腈逐级稀释为6点系列标准溶液
2. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取,MgSO₄/NaCl盐包脱水
3. 净化:取上清液经PSA/MgSO₄净化管离心
4. 上机分析:取净化液过0.22μm滤膜,LC-MS/MS进样(进样量5μL)
1. 乙腈中混标溶液需-18℃避光保存,开封后有效期3个月
2. 特别注意基质效应:谷物类样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤
3. 部分农药(如涕灭威亚砜)需在提取后立即加入0.1%甲酸稳定
4. 当检出目标物时,需通过离子丰度比(±30%)和保留时间(±0.1min)双重确认
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