丙酮中64种农药混标溶液,100μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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丙酮中64种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020298-100B | 100μg/mL
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丙酮中64种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020611-10B | 10μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中50种农药混标溶液
1ST024069-VR4-B | 不同浓度
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中64种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,包含甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药
1. 试样经乙腈提取,QuEChERS方法净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)检测
3. 采用多反应监测模式(MRM)提高选择性
4. 内标法定量(建议使用氘代农药内标)
1. 每批次样品需做空白对照(不含目标农药的基质)
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 平行双样测定相对偏差≤20%
4. 保留时间偏差≤±0.1min
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 样品提取:10g试样+10mL乙腈振荡提取,加入NaCl盐析
2. 净化处理:取上清液经PSA+C18吸附剂净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干,丙酮定容至1mL
4. 仪器分析:
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- 离子源温度:280℃
1. 丙酮中64种农药混标溶液需用基质匹配标准曲线消除基质效应
2. 每12小时需进行中间浓度点校验(偏差≤15%)
3. 含硫农药(如克百威)需用铜粉除硫处理
4. 热不稳定农药(如灭多威)需采用冷进样技术
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于热不稳定、强极性农药检测(如灭蝇胺、多菌灵等),涵盖氨基甲酸酯、苯并咪唑等丙酮混标中适用的水溶性农药
1. 酸化乙腈提取
2. 分散固相萃取(dSPE)净化
3. 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)分析
4. 动态多反应监测模式(dMRM)
1. 丙酮混标需转换为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液体系
2. 注意离子抑制效应,需进行基质效应评估
3. 适用于GB 2763中部分限量低于0.01mg/kg的农药
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