正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），100μg/mL

1ST29585-100HT

14 Organochlorine Pesticide Mix Solution in Hexane/Toluene,100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20005	72-55-9	4,4’-滴滴伊	4,4’-DDE	None	C14H8Cl4	318.03
1ST20008	789-02-6	2,4’-滴滴涕	2,4’-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20011	50-29-3	4,4’-滴滴涕	4,4’-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20018	72-54-8	4,4’-滴滴滴	4,4’-DDD	None	C14H10Cl4	320.04
1ST20020	319-84-6	α-六六六	α-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20021	319-85-7	β-六六六	β-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20022	58-89-9	γ-六六六	γ-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20023	319-86-8	δ-六六六	δ-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20030	72-20-8	异狄氏剂	Endrin	None	C12H8Cl6O	380.91
1ST20031	76-44-8	七氯	Heptachlor	None	C10H5Cl7	373.32
1ST20321	1024-57-3	外环氧七氯	Heptachlor exo-epoxide	None	C10H5Cl7O	389.32
1ST20327	309-00-2	艾氏剂	Aldrin	None	C12H8Cl6	364.91
1ST20435	60-57-1	狄氏剂	Dieldrin	None	C12H8Cl6O	380.91
1ST21273	118-74-1	六氯苯	Hexachlorobenzene	None	C6Cl6	284.78

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
First Standard 1ST29585-200HT	正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），200μg/mL	200μg/mL	1mL	2027-04-23	≥10
萘析精选 MCS-90125	鱼肉粉中8种有机氯GB 23200.88-2016	见证书	10g		0	2800
曼哈格 BePure-30094XZ	标准物质/甲苯:正己烷=1:1中14种有机氯农药残留混标/GB 23200.88-2016	100µg/mL	1mL		0	1250
伟业计量 BWQ8563-2016	正己烷/甲苯中14种有机氯农药混合溶液标准物质/GB 23200.88-2016	14组分	1.2mL		0	660

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
First Standard 1ST29585-200HT	正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），200μg/mL	200μg/mL	1mL		2027-04-23	≥10

食品安全国家标准植物源性食品中14种有机氯农药残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

GB 23200.88-2016《食品安全国家标准植物源性食品中14种有机氯农药残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品（谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、艾氏剂等14种有机氯农药残留量的定量检测

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取
2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化
3. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析
4. 采用选择离子监测模式（SIM）定性，外标法定量

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.001～0.005 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.003～0.015 mg/kg
3. 具体数值随目标化合物和基质类型变化

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测空白对照
2. 每20个样品加测1个基质加标样（加标浓度0.01～0.1 mg/kg）
3. 加标回收率要求：70%～120%
4. 每批次需检测有证标准物质（CRM）

关键实验步骤

1. 样品粉碎后准确称取10.0 g，加入20 mL乙腈均质提取
2. 加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄ + 1g NaCl）振荡离心
3. 取上清液加入净化剂（150 mg MgSO₄ + 25 mg PSA）离心
4. 取净化液氮吹浓缩至近干，正己烷定容至1.0 mL
5. GC-MS分析：进样口温度260℃，分流比10:1，程序升温（80℃保持1min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5min）

特别说明	1. 标准物质需保存在-18℃避光环境 2. 甲苯/正己烷混合溶剂需验证纯度（无目标物干扰峰） 3. 注意α-六六六与β-六六六的色谱分离度要求（R≥1.5） 4. 高油脂样品需增加冷冻除脂步骤

出口粮谷中多种有机氯农药残留量检验方法

标准名称及标准号

SN 0598-1996《出口粮谷中多种有机氯农药残留量检验方法》

适用范围	适用于出口大米、玉米、小麦等粮谷中六六六、滴滴涕等有机氯农药残留检测

核心检测方法

1. 样品用石油醚-丙酮混合溶剂提取
2. 浓硫酸磺化法净化
3. 气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析

检出限与定量限

1. 检出限：0.005～0.01 mg/kg
2. 定量限：0.02～0.05 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 每10个样品加测1个平行样
3. 加标回收率要求：80%～110%

关键实验步骤

1. 样品用石油醚-丙酮（8:2）振荡提取
2. 提取液经无水硫酸钠脱水后浓缩
3. 浓缩液用浓硫酸磺化净化（重复至酸层无色）
4. 水洗至中性，经无水硫酸钠脱水
5. GC-ECD分析：色谱柱为DB-5（30m×0.32mm×0.25μm），检测器温度320℃

特别说明	1. 浓硫酸磺化法对易分解农药不适用 2. 注意标准物质溶剂与提取溶剂的兼容性 3. 电子捕获检测器需定期进行线性验证 4. 现行检测建议优先采用GB 23200.88-2016

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