乙腈中32种农药混标溶液,100μg/mL
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乙腈中32种农药混标
1ST27853-100A | 100μg/mL
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乙腈中24种农药混标溶液,10μg/mL
1ST021324-10A | 10μg/mL
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乙腈中52种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022938-10A | 10μg/mL
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乙腈中12种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023559-50A | 50μg/mL
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乙腈中3种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023834-100A | 100μg/mL
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乙腈中2种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27763-100A | 100μg/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
乙腈中32种农药混标溶液(100μg/mL)可直接用于该标准中农药标准工作曲线的配制。
1. 乙腈提取目标农药
2. QuEChERS吸附剂净化
3. 液相色谱分离(C18色谱柱,乙腈-水梯度洗脱)
4. 三重四极杆质谱检测(MRM模式)
2. 加标回收率范围:70%~120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 每20个样品至少设置1个平行样和1个加标样
1. 准确吸取100μL混标溶液(100μg/mL)
2. 用乙腈定容至10mL→配成1μg/mL中间液
3. 用空白基质溶液逐级稀释至0.5、1、5、10、50μg/L工作曲线
样品前处理
1. 均质样品后准确称取10g±0.05g
2. 加入10mL乙腈振荡提取30min
3. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)
4. 离心后取上清液经PSA吸附剂净化
2. 不同基质(叶菜/果菜/谷物)需配制对应的基质匹配标准曲线
3. 注意甲胺磷等极性农药的色谱保留问题,建议采用HILIC色谱柱
4. 当检测值接近限量时,需用二级质谱碎片离子比例进行确证
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