乙腈中4种解热镇痛药物混标溶液(GB/T 22971-2008&GB/T 20747-2006-第二法-外标),100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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1. 适用于牛奶、奶粉中克伦特罗、莱克多巴胺等12种β-激动剂残留检测
2. 覆盖生鲜乳、全脂奶粉、脱脂奶粉等乳制品基质
3. 检测目标物包含β1和β2受体激动剂类药物
1. 样品前处理:酶解(β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶)→酸沉淀蛋白→固相萃取净化(MCX柱)
2. 分离方式:C18反相色谱柱分离(乙腈-0.1%甲酸水为流动相)
3. 检测技术:三重四极杆质谱仪,多反应监测模式(MRM)
4. 定量方法:同位素内标法或外标法定量
1. 牛奶基质:检出限0.03~0.24 μg/kg,定量限0.10~0.80 μg/kg
2. 奶粉基质:检出限0.24~1.92 μg/kg,定量限0.80~6.40 μg/kg
3. 不同化合物定量限存在差异(如克伦特罗定量限0.5 μg/kg)
1. 空白对照:每批次样品需包含基质空白
2. 加标回收:添加浓度建议选择定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平
3. 回收率范围:70%~120%(不同化合物允许±15%偏差)
4. 质控频率:每10个样品至少插入1个加标样和空白样
1. 酶解条件:37℃水浴振荡酶解12~16小时(pH5.2醋酸钠缓冲液)
2. 蛋白沉淀:加入高氯酸调节pH至1.0±0.3,离心取上清液
3. 固相萃取:MCX柱活化→上样→淋洗(2mL甲醇+2mL水)→洗脱(5%氨化甲醇)
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,流动相溶解定容
5. 色谱条件:柱温30℃,流速0.3mL/min,进样量10μL
1. 标准物质注意事项:需验证混标溶液与目标物的匹配性(β-激动剂≠解热镇痛药)
2. 基质效应处理:奶粉样品需按1:8比例用水复原后处理
3. 质谱优化要求:碰撞能量需针对不同仪器进行优化(参考标准附录参数)
4. 干扰消除:通过MRM离子对比例(Q/Qq)确认消除假阳性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!