甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022924-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,100μg/mL
1ST45269-100M | 100μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL
1ST45612-100M | 100μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、内脏、牛奶及奶粉等动物源性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类共9大类药物的残留量检测,覆盖土霉素、恩诺沙星、磺胺二甲嘧啶等常见药物
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化处理
3. 液相色谱分离系统:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)
4. 质谱检测器:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
5. 外标法定量(使用甲醇中9种药物混标溶液建立标准曲线)
定量限(LOQ):0.3-5.0 μg/kg(组织样品)
检出限(LOD):0.1-1.5 μg/kg(组织样品)
牛奶样品定量限为1.0-10.0 μg/L
具体限值根据药物种类有所不同,需参照标准附录A
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收试验
2. 加标浓度要求:低浓度(1倍LOQ)、中浓度(2倍MRL)、高浓度(10倍LOQ)
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤15%
5. 每20个样品需插入质控样品
1. 标准工作液配制:用甲醇将100μg/mL混标溶液逐级稀释至0.5-50ng/mL系列浓度
2. 样品前处理:5g样品加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,超声提取15min
3. 净化:HLB固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
6. 质谱参数:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15MPa
1. 标准溶液需避光-18℃保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 不同基质需进行特异性验证,防止假阳性
3. 当检测值接近限量时,需用二级质谱进行确证
4. 喹诺酮类药物需注意pH值控制(标准要求pH=4.0±0.2)
5. 实验过程需使用惰性材质器具,避免药物吸附损失
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!