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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL

1ST45274-100M 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST10106642928-07-2豪莫西地那非Homo SildenafilNoneC23H32N6O4S488.60
1ST10109856190-47-1硫代艾地那非ThioaildenafilNoneC23H32N6O3S2504.67
1ST10246171596-29-5他达拉非TadalafilNoneC22H19N3O4389.40
1ST1042865-19-0盐酸育亨宾Yohimbine hydrochlorideNoneC21H26N2O3·HCl390.91
1ST10804147676-78-6那非乙酰酸Acetil acidNoneC18H20N4O4356.38
1ST10814147676-79-7去甲基卡巴地那非DesmethylcarbodenafilNoneC23H30N6O3438.52
1ST108161333233-46-7二硫代去甲基卡巴地那非Dithio-desmethylcarbodenafilNoneC23H30N6OS2470.65
1ST8068171596-36-4去甲基他达拉非DemethyltadalafilNoneC21H17N3O4375.38
1ST8582171599-83-0西地那非柠檬酸盐Sildenafil citrateNoneC22H30N6O4S · C6H8O7666.70

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标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、内脏、牛奶及奶粉等动物源性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类共9大类药物的残留量检测,覆盖土霉素、恩诺沙星、磺胺二甲嘧啶等常见药物

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化处理
3. 液相色谱分离系统:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)
4. 质谱检测器:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
5. 外标法定量(使用甲醇中9种药物混标溶液建立标准曲线)

检出限与定量限

定量限(LOQ):0.3-5.0 μg/kg(组织样品)
检出限(LOD):0.1-1.5 μg/kg(组织样品)
牛奶样品定量限为1.0-10.0 μg/L
具体限值根据药物种类有所不同,需参照标准附录A

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收试验
2. 加标浓度要求:低浓度(1倍LOQ)、中浓度(2倍MRL)、高浓度(10倍LOQ)
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤15%
5. 每20个样品需插入质控样品

关键实验步骤

1. 标准工作液配制:用甲醇将100μg/mL混标溶液逐级稀释至0.5-50ng/mL系列浓度
2. 样品前处理:5g样品加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,超声提取15min
3. 净化:HLB固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
6. 质谱参数:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15MPa

特别说明

1. 标准溶液需避光-18℃保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 不同基质需进行特异性验证,防止假阳性
3. 当检测值接近限量时,需用二级质谱进行确证
4. 喹诺酮类药物需注意pH值控制(标准要求pH=4.0±0.2)
5. 实验过程需使用惰性材质器具,避免药物吸附损失

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