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甲醇中8种药物混标溶液，100μg/mL

1ST45427-100M

8 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中8种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关标准解读

根据甲醇中8种药物混标溶液（100μg/mL）的应用场景，匹配以下国家标准：

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏，鸡肌肉和肝脏，鱼虾等水产品中16种四环素类、20种磺胺类和9种喹诺酮类药物残留的测定。涵盖β-内酰胺类、大环内酯类等常见药物类型。

核心检测方法

1. 试样经酸化乙腈提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇溶液洗脱目标物
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
5. 内标法定量（需添加同位素内标）

检出限与定量限

• 四环素类：定量限 1.0～10.0 μg/kg
• 磺胺类：定量限 1.0～5.0 μg/kg
• 喹诺酮类：定量限 0.5～2.0 μg/kg
（具体需根据仪器灵敏度验证）

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限～10倍定量限
3. 回收率范围：60%～120%
4. 每20个样品插入1个质控样
5. 需使用有证标准物质配制工作曲线

关键实验步骤

1. 样品处理：均质后准确称取5.0g试样
2. 提取：加入酸化乙腈涡旋振荡15min
3. 净化：提取液过HLB柱，5mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，甲醇复溶
5. 上机：C18色谱柱分离，电喷雾电离(ESI+)
6. 检测：多反应监测模式(MRM)采集数据

特别说明

1. 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存
2. 标准工作液应当日现配
3. 注意四环素类易与金属离子螯合
4. 磺胺类药物需关注基质效应
5. 不同基质需验证提取效率
6. 方法验证需满足GB/T 27404要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！