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30种头孢类固体混标

1ST45472Z-100μg

30 Cephalosporins Mixture

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100μg/组分

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ZB-500384 | 0.95

30种头孢类固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000934	91832-40-5	头孢地尼	Cefdinir	None	C14H13N5O5S2	395.41
1ST000937	62893-19-0	头孢哌酮	Cefoperazone	None	C25H27N9O8S2	645.67
1ST10005AW	123171-59-5	头孢吡肟二盐酸盐一水合物	Cefepime dihydrochloride monohydrate	None	C19H24N6O5S2 · 2HCl · H2O	571.49
1ST10006	55268-75-2	头孢呋辛	Cefuroxime	None	C16H16N4O8S	424.39
1ST10007	53994-73-3	头孢克洛	Cefaclor	None	C15H14ClN3O4S	367.81
1ST10008Na	30034-03-8	头孢孟多钠	Cefamandole sodium salt	None	C18H17N6NaO5S2	484.48
1ST10009	84957-29-9	头孢匹罗	Cefpirome	None	C22H22N6O5S2	514.58
1ST10010	73384-59-5	头孢曲松	Ceftriaxone	None	C18H18N8O7S3	554.58
1ST10011	63527-52-6	头孢噻肟	Cefotaxime	None	C16H17N5O7S2	455.46
1ST10012	72558-82-8	头孢他啶	Ceftazidime	None	C22H22N6O7S2	546.58
1ST10013	69712-56-7	头孢替坦	Cefotetan	None	C17H17N7O8S4	575.62
1ST10014	35607-66-0	头孢西丁	Cefoxitin	None	C16H17N3O7S2	427.45
1ST12002	79350-37-1	头孢克肟	Cefixime	None	C16H15N5O7S2	453.45
1ST12003	38821-53-3	头孢拉定	Cephradine	None	C16H19N3O4S	349.41
1ST12004	65243-33-6	头孢他美酯	Cefetamet pivoxyl	None	C20H25N5O7S2	511.57
1ST12005	66340-28-1	3-去乙酰基头孢噻肟	Desacetylcefotaxime	None	C14H15N5O6S2	413.43
1ST12008	5575-21-3	头孢洛宁	Cephalonium	None	C20H18N4O5S2	458.51
1ST12011	50370-12-2	头孢羟氨苄	Cefadroxil	None	C16H17N3O5S	363.39
1ST12014	118443-89-3	硫酸头孢喹肟	Cefquinome sulfate	None	C23H24N6O5S2·H2SO4	626.67
1ST12016	153-61-7	头孢噻吩	Cephalothin	None	C16H16N2O6S2	396.44
1ST12017	10206-21-0	头孢乙氰	Cefacetrile	None	C13H13N3O6S	339.32
1ST12018	80210-62-4	头孢泊肟酸	Cefpodoxime	None	C15H17N5O6S2	427.46
1ST12020	120882-22-6	去呋喃甲酰基头孢噻呋	Desfuroyl ceftiofur	None	C14H15N5O5S3	429.49
1ST12022	61622-34-2	头孢替安	Cefotiam	None	C18H23N9O4S3	525.63
1ST12023	68401-81-0	头孢唑肟	Ceftizoxime	None	C13H13N5O5S2	383.40
1ST12027	64544-07-6	头孢呋辛酯	Cefuroxime axetil	None	C20H22N4O10S	510.47
1ST12029	69739-16-8	头孢地嗪	Cefodizime	None	C20H20N6O7S4	584.67
1ST12030	33075-00-2	头孢硫脒	Cefathiamidine	None	C19H28N4O6S2	472.58
1ST7004A	24356-60-3	头孢匹林钠	Cephapirin sodium	None	C17H16N3O6S2Na	445.45
1ST7013	15686-71-2	头孢氨苄	Cephalexin	None	C16H17N3O4S	347.39

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

牛奶和奶粉中头孢类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于牛奶、奶粉中头孢氨苄、头孢唑啉、头孢噻呋等头孢类抗生素残留的定量检测，覆盖30余种常见头孢类药物
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） 1. 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100mm，1.7μm） 2. 流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱 3. 离子源：电喷雾电离（ESI+） 4. 扫描模式：多反应监测（MRM）
检出限与定量限	牛奶基质： - 检出限（LOD）：0.1~0.3 μg/kg - 定量限（LOQ）：0.3~1.0 μg/kg 奶粉基质： - 检出限（LOD）：0.8~2.4 μg/kg - 定量限（LOQ）：2.5~8.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次需包含阴性空白样品 2. 添加浓度：LOQ、1倍MRL、2倍MRL三个水平 3. 回收率范围：70%~120% 4. 相对标准偏差（RSD）≤15% 5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 样品前处理：牛奶直接提取，奶粉需复溶 2. 提取：乙腈沉淀蛋白（含0.1%甲酸） 3. 净化：C18固相萃取柱净化 4. 浓缩：氮吹至近干，流动相重组 5. 仪器分析：进样量10μL，柱温40℃ 6. 定性判定：保留时间偏差≤±0.1min；离子对比例偏差≤±20%
特别说明	1. 头孢类药物遇光易分解，操作需避光 2. 使用现配现用的磷酸盐缓冲溶液（pH=7） 3. 不同品牌色谱柱需重新优化洗脱梯度 4. 质谱调谐需用目标物标准溶液优化碎裂电压 5. 需监测基质效应（要求≤±20%）

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围	适用于畜禽肉、水产品、蛋类等动物源性食品中β-内酰胺类（含头孢类）多残留检测
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS） 1. 色谱柱：BEH C18柱（2.1×50mm，1.7μm） 2. 流动相：0.1%甲酸甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液 3. 离子源：电喷雾电离（ESI）正负切换模式
检出限与定量限	肌肉/内脏组织： - 头孢类LOD：0.1~0.5 μg/kg - 头孢类LOQ：0.3~1.5 μg/kg 蛋类/水产品： - 头孢类LOD：0.2~0.8 μg/kg - 头孢类LOQ：0.5~2.5 μg/kg
质控样品要求	1. 每批样品≥10%平行样 2. 添加浓度：0.5倍、1倍、2倍MRL 3. 回收率控制：头孢类60%~110% 4. 保留时间重现性：RSD≤1% 5. 每序列插入校正标样（CAL）
关键实验步骤	1. 均质化处理：组织样品需绞碎混匀 2. 提取：乙腈-0.1M EDTA混合提取液（2:8） 3. 除脂：-20℃冷冻离心除脂肪 4. 净化：PCX阳离子交换柱净化 5. 浓缩：40℃氮吹，0.1%甲酸水重组 6. 质谱校准：采用外标法定量
特别说明	1. 头孢噻肟等药物需采用负离子模式检测 2. 含硫基质（水产品）需增加除硫步骤 3. 不同动物基质需验证提取效率 4. 梯度洗脱程序总时长≤15分钟 5. 使用同位素内标（如头孢-D5）校正基质效应

出口动物源食品中头孢类药物残留测定

适用范围	进出口检验用，覆盖猪牛鸡肉、牛奶、蜂蜜等基质中20余种头孢类抗生素残留检测
核心检测方法	高效液相色谱-高分辨质谱法（HPLC-HRMS） 1. 分辨率：≥50,000 FWHM 2. 质量精度：≤2 ppm 3. 数据采集模式：Full MS/dd-MS² 4. 色谱柱：HSS T3柱（2.1×100mm，1.8μm）
检出限与定量限	肉类/奶制品： - LOD：0.05~0.2 μg/kg - LOQ：0.15~0.5 μg/kg 蜂蜜： - LOD：0.1~0.3 μg/kg - LOQ：0.3~1.0 μg/kg
质控样品要求	1. 空白基质添加回收试验（n=6） 2. 连续3天重复性试验 3. 随行标准曲线R²≥0.995 4. 保留时间漂移≤0.1min 5. 每日系统适用性测试（SST）
关键实验步骤	1. 蜂蜜预处理：磷酸盐缓冲液溶解 2. 提取：酸化乙腈振荡提取 3. 净化：PRiME HLB固相萃取柱 4. 质谱校准：每日需用校正液校准 5. 定性确认：需满足4个识别点要求（母离子+2个子离子） 6. 数据处理：采用TraceFinder软件
特别说明	1. 头孢曲松钠需单独优化提取pH值（pH=4.5） 2. 高糖基质需增加水洗除糖步骤 3. 使用含0.1%甲酸的乙腈增强离子化效率 4. 需监控[M+Na]+加合离子峰 5. 复杂基质建议采用MS³采集模式

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