甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022924-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,100μg/mL
1ST45269-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL
1ST45274-100M | 100μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中17种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪肉、牛肉、羊肉、猪肝、牛奶等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺等9种β-受体激动剂残留量的定量检测。该标准明确包含甲醇中药物混标溶液的应用要求。
1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
2. 乙酸铵缓冲液提取
3. 固相萃取柱(PCX或MCX)净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 内标法定量(氘代内标物)
1. 方法检出限(LOD):0.1~0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ):0.3~1.0 μg/kg
3. 标准曲线范围:0.5~50 μg/L(相当于0.25~25 μg/kg)
1. 每批样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求:低(1倍LOQ)、中(10倍LOQ)、高(50倍LOQ)三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
5. 每20个样品需插入质控样
1. 标准溶液配制:取100μg/mL甲醇混标,用甲醇-水(1:1)逐级稀释至工作浓度
2. 酶解:加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶,37℃水浴振荡16小时
3. 净化:PCX柱依次用甲醇、水活化,上样后用水、甲醇淋洗,氨化甲醇洗脱
4. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱检测:多反应监测(MRM)模式,定性需≥2对离子对
1. 甲醇混标溶液需-18℃避光保存,开封后有效期3个月
2. 克伦特罗等β-激动剂易在玻璃器皿表面吸附,需使用硅烷化处理的进样瓶
3. 不同动物基质需进行补偿校正(牛奶基质效应强于肌肉组织)
4. 当检出阳性样品时,需用不同离子对比例复核(相对偏差≤20%)
5. 实验过程需严格避免含β-激动剂的药品污染
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!