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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL

1ST45612-100M 9 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中9种药物混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1003651803-78-2尼美舒利NimesulideNoneC13H12N2O5S308.31
1ST1005762-44-2非那西丁PhenacetinNoneC10H13NO2179.22
1ST10084162011-90-7罗非昔布RofecoxibNoneC17H14O4S314.36
1ST10117479-92-5异丙安替比林PropyphenazoneNoneC14H18N2O230.31
1ST1033836330-85-5芬布芬FenbufenNoneC16H14O3254.28
1ST105295003-48-5贝诺酯BenorilateNoneC17H15NO5313.30
1ST17939534552-84-6伊索昔康IsoxicamNoneC14H13N3O5S335.34
1ST712560-80-0安替比林AntipyrineNoneC11H12N2O188.23
1ST719921256-18-8奥沙普秦OxaprozinNoneC18H15NO3293.32

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中17种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪肉、牛肉、羊肉、猪肝、牛奶等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺等9种β-受体激动剂残留量的定量检测。该标准明确包含甲醇中药物混标溶液的应用要求。

核心检测方法

1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
2. 乙酸铵缓冲液提取
3. 固相萃取柱(PCX或MCX)净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 内标法定量(氘代内标物)

检出限与定量限

1. 方法检出限(LOD):0.1~0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ):0.3~1.0 μg/kg
3. 标准曲线范围:0.5~50 μg/L(相当于0.25~25 μg/kg)

质控样品要求

1. 每批样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求:低(1倍LOQ)、中(10倍LOQ)、高(50倍LOQ)三个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
5. 每20个样品需插入质控样

关键实验步骤

1. 标准溶液配制:取100μg/mL甲醇混标,用甲醇-水(1:1)逐级稀释至工作浓度
2. 酶解:加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶,37℃水浴振荡16小时
3. 净化:PCX柱依次用甲醇、水活化,上样后用水、甲醇淋洗,氨化甲醇洗脱
4. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱检测:多反应监测(MRM)模式,定性需≥2对离子对

特别说明

1. 甲醇混标溶液需-18℃避光保存,开封后有效期3个月
2. 克伦特罗等β-激动剂易在玻璃器皿表面吸附,需使用硅烷化处理的进样瓶
3. 不同动物基质需进行补偿校正(牛奶基质效应强于肌肉组织)
4. 当检出阳性样品时,需用不同离子对比例复核(相对偏差≤20%)
5. 实验过程需严格避免含β-激动剂的药品污染

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!