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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 18 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
18 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

18 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47036-100M
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1mL
2030-03-30
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中18种磺胺类药物混标溶液(农业部公告第1025号-23-2008),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4001144-80-9磺胺醋酰SulfacetamideNoneC8H10N2O3S214.24
1ST4002127-79-7磺胺甲基嘧啶SulfamerazineNoneC11H12N4O2S264.30
1ST4003144-83-2磺胺吡啶SulfapyridineNoneC11H11N3O2S249.29
1ST400480-35-3磺胺甲氧哒嗪SulfamethoxypyridazineNoneC11H12N4O3S280.30
1ST4005723-46-6磺胺甲噁唑SulfamethoxazoleNoneC10H11N3O3S253.28
1ST40062447-57-6磺胺邻二甲氧嘧啶SulfadoxineNoneC12H14N4O4S310.33
1ST400772-14-0磺胺噻唑SulfathiazoleNoneC9H9N3O2S2255.32
1ST4008144-82-1磺胺甲噻二唑SulfamethizoleNoneC9H10N4O2S2270.33
1ST4010127-69-5磺胺异恶唑SulfisoxazoleNoneC11H13N3O3S267.30
1ST4011729-99-7磺胺恶唑SulfamoxoleNoneC11H13N3O3S267.30
1ST4012127-71-9苯甲酰磺胺SulfabenzamideNoneC13H12N2O3S276.31
1ST4013526-08-9磺胺苯吡唑SulfaphenazoleNoneC15H14N4O2S314.36
1ST401457-68-1磺胺二甲基嘧啶SulfamethazineNoneC12H14N4O2S278.33
1ST401768-35-9磺胺嘧啶SulfadiazineNoneC10H10N4O2S250.28
1ST402859-40-5磺胺喹恶啉SulfaquinoxalineNoneC14H12N4O2S300.34
1ST403480-32-0磺胺氯哒嗪SulfachloropyridazineNoneC10H9ClN4O2S284.72
1ST40401220-83-3磺胺间甲氧嘧啶SulfamonomethoxineNoneC11H12N4O3S280.30
1ST4042122-11-2磺胺间二甲氧嘧啶SulfadimethoxineNoneC12H14N4O4S310.33

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手机版:甲醇中18种磺胺类药物混标溶液(农业部公告第1025号-23-2008),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、内脏、水产品、液态奶、奶粉等基质中18种磺胺类药物(包括磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑等)残留量的定量检测,检测浓度范围为1.0-100.0 μg/kg
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取后,用正己烷脱脂净化
2. 采用C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3.5 μm)分离
3. 以0.1%甲酸水和甲醇作为流动相梯度洗脱
4. 电喷雾电离(ESI+)模式下三重四极杆质谱检测
5. 采用多反应监测(MRM)模式定量分析
检出限与定量限
检出限(LOD):0.3 μg/kg (所有目标物)
定量限(LOQ):1.0 μg/kg (所有目标物)
定量限验证要求:添加浓度处回收率60%-120%,RSD≤15%
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:低浓度(LOQ水平)、中浓度(10 μg/kg)、高浓度(50 μg/kg)
3. 回收率范围:70%-120%(低浓度允许60%-130%)
4. 质控样与待测样品需同步处理
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后取2.0±0.05g试样
2. 提取:加入10mL乙腈振荡提取15min,离心取上清液
3. 净化:加入5mL正己烷液液分配,弃上层有机相
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件:柱温40℃,流速0.2mL/min,进样量10μL
6. 质谱参数:毛细管电压3.5kV,离子源温度120℃
特别说明
1. 标准溶液配制:将100μg/mL磺胺混标用甲醇稀释至工作液浓度(建议现配现用)
2. 基质效应验证:需进行空白基质加标实验评估基质效应
3. 色谱柱选择:建议使用末端封尾的C18柱以提高分离度
4. 注意磺胺甲氧哒嗪和磺胺氯哒嗪的分离度需≥1.5
5. 方法验证要求:首次使用时需进行全参数验证,包括线性、精密度、回收率等

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!