乙腈中7种甾体激素混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中7种甾体激素混标溶液，100μg/mL

1ST47237-100A

7 Steroid Hormone Mix Solution,100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

乙腈中7种甾体激素混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST2274	434-22-0	诺龙	Nortestosterone	None	C18H26O2	274.39
1ST2286	57-85-2	丙酸睾丸素	Testosterone propionate	None	C22H32O3	344.49
1ST2292	846-48-0	去氢睾酮	Boldenone	None	C19H26O2	286.41
1ST2297	72-63-9	美雄酮	Methandrostenolone	None	C20H28O2	300.44
1ST8501	10418-03-8	司坦唑醇	Stanozolol	None	C21H32N2O	328.49
1ST8505	62-90-8	苯丙酸诺龙	Nandrolone phenylpropionate	None	C27H34O3	406.56
1ST8506	7207-92-3	丙酸诺龙	Nandrolone propionate	None	C21H30O3	330.46

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食品安全国家标准动物性食品中16种激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021 食品安全国家标准动物性食品中16种激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏以及牛奶、鸡蛋等动物性食品中7类甾体激素（包括雌二醇、睾酮等）的残留检测，涵盖您使用的乙腈中甾体激素混标溶液的应用场景
核心检测方法	1. 样品经酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶）释放结合态激素 2. 乙腈提取目标化合物 3. HLB固相萃取柱净化 4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析 5. 内标法定量（推荐使用氘代同位素内标）
检出限与定量限	肌肉组织：定量限0.2~1.0 μg/kg（具体取决于激素种类）肝脏/肾脏：定量限0.5~2.0 μg/kg 牛奶/鸡蛋：定量限0.1~0.5 μg/kg 检出限一般为定量限的1/3~1/2
质控样品要求	1. 每批次样品需包含空白基质对照 2. 每20个样品设1个加标质控样（加标浓度0.5~2倍定量限） 3. 加标回收率要求：60%~120% 4. 保留时间偏差：±0.1min内 5. 质控样RSD应≤15%
关键实验步骤	1. 样品前处理：2g样品+5mL磷酸盐缓冲液(pH7.2)，加入50μL β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴酶解12h 2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取，离心后取上清液 3. 净化：HLB柱依次用甲醇、水活化，上样后用水、甲醇-水(3:7)淋洗，6mL甲醇洗脱 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL乙腈-水(1:1)复溶 5. LC条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)，柱温40℃，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 6. MS条件：ESI+模式，多反应监测(MRM)，毛细管电压3.5kV
特别说明	1. 乙腈中甾体激素混标溶液需用基质匹配标准曲线校准 2. 注意甾体激素在酸性条件下的异构化现象 3. 不同动物基质需分别建立标准曲线 4. 方法验证要求：线性范围r≥0.99，回收率符合70~120% 5. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附

动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于肌肉、肝脏、蛋、奶等动物源性食品中50种激素残留检测（含多种甾体激素），适用于您使用的乙腈中甾体激素混标溶液的检测需求
核心检测方法	1. 乙腈超声提取 2. 冷冻离心除脂 3. C18固相萃取柱净化 4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析 5. 外标法定量
检出限与定量限	甾体激素定量限范围：0.3~2.0 μg/kg 具体取决于基质类型和化合物特性检出限一般为定量限的1/3
质控样品要求	1. 每批样品设2个空白对照 2. 每10个样品设1个加标回收样（加标水平为定量限） 3. 回收率范围：70%~110% 4. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 提取：5g样品+15mL乙腈，超声提取15min，-20℃冷冻除脂 2. 净化：C18柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，5mL甲醇洗脱 3. 浓缩：40℃水浴氮吹至干，1mL乙腈-0.1%甲酸水(1:1)复溶 4. LC条件：C18色谱柱(150×2.1mm,5μm)，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 5. MS条件：ESI+/-切换模式，多反应监测(MRM)
特别说明	1. 甾体激素混标溶液需现配现用 2. 不同电离模式需分段进样 3. 注意甾体激素在碱性条件下的降解 4. 方法验证要求：6点标准曲线，r²≥0.99 5. 质谱需定期进行质量校准

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