乙腈中32种药物混标溶液,100μg/mL
-
乙腈中32种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29983-100A | 100μg/mL
-
乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
-
乙腈中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45322-10A | 10μg/mL
-
甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
-
乙腈中32种药物混标溶液
1ST47420-VR1-A | 不同浓度
-
甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
-
乙腈
LCEM501503-WA | 100μg/mL in Water
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



您正在浏览的产品:乙腈中32种药物混标溶液,100μg/mL
手机版:乙腈中32种药物混标溶液,100μg/mL
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 乙腈-水体系梯度洗脱
检出限(LOD):0.3~3.0 μg/kg
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 加入20mL EDTA-McIlvaine缓冲液振荡提取
3. 上清液经HLB柱净化(活化:3mL甲醇+3mL水)
4. 氮吹浓缩至近干后用初始流动相复溶
2. 需监测基质效应(基质匹配标准曲线)
3. 四环素类化合物需避光操作
4. 质谱参数优化需按附录要求执行
2. 正己烷液液分配净化
3. 液相色谱-串联质谱检测
4. 乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
检出限:0.1~0.5 μg/kg
2. 加标水平:1倍LOQ、5倍LOQ
3. 回收率范围:60%~110%
4. 质控样RSD≤20%
2. 离心后取上清液加入正己烷除脂
3. 下层乙腈相氮吹浓缩
4. 流动相复溶后过0.22μm滤膜
2. 需注意氯丙嗪类化合物的光不稳定性
3. 质谱采用ESI+模式监测
2. 固相萃取柱(SPE)净化
3. 液相色谱-串联质谱法检测
4. 甲醇-乙腈-草酸水流动相体系
检出限:4.0 μg/kg
2. 加标浓度:10、50、100 μg/kg
3. 回收率范围:70%~110%
4. 保留时间偏差≤±2.5%
2. 上清液通过HLB固相萃取柱净化
3. 10%甲醇水溶液淋洗,甲醇洗脱
4. 洗脱液40℃氮吹至干,流动相复溶
2. 四环素类化合物需避免使用金属容器
3. 流动相含草酸需定期冲洗系统
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!