乙腈中32种药物混标溶液
-
7种药物混标
1ST45092-100M | 100μg/mL
-
32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
-
8种药物混标
1ST45032-100 | 100μg/mL
-
乙腈中32种农药混标
1ST27853-100A | 100μg/mL
-
乙腈中3种毒素混标溶液
1ST46113-VR1-A | 不同浓度
-
乙腈中32种药物混标溶液,100μg/mL
1ST47420-100A | 100μg/mL
-
乙腈
CCEM500433 | 99.8%
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



您正在浏览的产品:乙腈中32种药物混标溶液
手机版:乙腈中32种药物混标溶液
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)定量
• 磺胺类:定量限10-50 μg/kg
• 喹诺酮类:定量限2-10 μg/kg
2. 加标回收率需满足70%-120%
3. 平行样品相对偏差≤15%
4. 每20个样品需插入质控样
2. 离心后上清液过HLB柱,5mL甲醇活化,5mL水淋洗
3. 6mL甲醇洗脱,氮吹至干
4. 1mL乙腈-0.1%甲酸水溶液(15:85)复溶
5. LC条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
6. MS条件:电喷雾正离子模式,多反应监测
• 乙腈中混标溶液需在-18℃避光保存
• 不同动物基质需分别进行方法验证
• 注意色谱柱选择性和离子对干扰问题
2. 液液分配净化
3. LC-MS/MS分析
4. 内标法定量
2. 每批样品回收率应在60%-120%
3. 保留色谱图备查
2. 正己烷脱脂净化
3. 旋转蒸发浓缩
4. 乙腈-水溶液复溶
5. LC分离:C8色谱柱,乙腈-乙酸铵梯度洗脱
6. MS/MS检测:正离子扫描模式
• 乙腈提取液需现配现用
• 不同组织样品需分别优化提取条件
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!