甲醇中4种兽药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中4种兽药混标溶液，100μg/mL

1ST47642-100M

4 Veterinary Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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First Standard

100μg/mL

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甲醇中4种兽药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

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食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法》

适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等畜禽肌肉、内脏（肝、肾）、脂肪、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中四环素类（如土霉素、金霉素）、磺胺类（如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶）和喹诺酮类（如恩诺沙星、环丙沙星）等三类共35种兽药残留的定量检测

核心检测方法	1. 样品经乙腈或酸化乙腈提取 2. 通过固相萃取柱（如HLB、MCX）净化 3. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析 4. 多反应监测模式（MRM）定量 5. 同位素内标法或基质匹配标准曲线校准

检出限与定量限	四环素类：定量限1.0-5.0 μg/kg 磺胺类：定量限1.0-10.0 μg/kg 喹诺酮类：定量限0.5-5.0 μg/kg (具体数值根据化合物和基质有所差异)

质控样品要求	1. 每批样品需包含空白基质对照 2. 每批样品至少设置2个加标浓度水平（通常为MRL和0.5倍MRL） 3. 加标回收率应满足70%-120%范围 4. 同批次样品需带标准曲线（至少5个浓度点） 5. 每20个样品插入1个质控样品

关键实验步骤	1. 样品前处理：准确称取5.0g均质样品，加入内标 2. 提取：加入10mL乙腈（含0.1%甲酸）涡旋振荡提取 3. 净化：提取液过HLB固相萃取柱，甲醇洗脱 4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，1mL初始流动相复溶 5. LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱 6. MS条件：电喷雾正离子模式，优化碰撞能量

特别说明	1. 四环素类易与金属离子络合，实验全程避免金属器具 2. 磺胺类需注意光降解问题，样品处理需避光操作 3. 不同基质需建立对应的基质匹配标准曲线 4. 甲醇中混标溶液需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温 5. 质谱分析需定期进行质量校准和系统适用性试验

食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量

标准名称及标准号	GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》

适用范围	规定了动物源性食品中阿维菌素、氯霉素、氟喹诺酮类等267种（类）兽药的最大残留限量（MRLs），涵盖肌肉、脂肪、肝脏、肾脏、奶、蛋等主要可食组织

与检测相关要点	1. 明确各类兽药在不同基质中的MRL值 2. 规定残留标示物定义（原药或代谢物） 3. 说明残留总量计算规则（如母药+代谢物） 4. 确定判定限量（以MRL为判定基准） 5. 标注不得检出的药物清单（如氯霉素）

特别说明	1. 检测结果需根据限量标准进行合规性判定 2. 对于未制定限量的新兽药，参照不得检出原则 3. 同一产品中多残留检出时需分别判定 4. 限量标准随风险评估动态更新，需关注修订公告

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 21317-2007《动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》

适用范围	适用于畜禽肌肉、肝脏、水产品及牛奶中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等四环素类药物的残留检测

核心检测方法	1. 样品用Mcllvaine缓冲液-EDTA溶液提取 2. Oasis HLB或同等固相萃取柱净化 3. 提供LC-MS/MS（确证方法）和HPLC-UV（筛选方法）两种检测技术 4. LC-MS/MS采用多反应监测模式定量

检出限与定量限	LC-MS/MS方法定量限：肌肉组织10 μg/kg，肝脏15 μg/kg HPLC-UV方法定量限：肌肉组织50 μg/kg，肝脏100 μg/kg

特别说明	1. 四环素类检测需添加EDTA防止金属离子干扰 2. 阳性结果需用LC-MS/MS方法确证 3. 方法适用于常规监测和确证检测 4. 注意金霉素在色谱柱上的峰分裂现象

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