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甲醇中5种抗生素混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中5种抗生素混标溶液,100μg/mL

1ST47782-100M 5 Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中5种抗生素混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST700156-75-7氯霉素ChloramphenicolNoneC11H12Cl2N2O5323.13
1ST700215318-45-3甲砜霉素ThiamphenicolNoneC12H15Cl2NO5S356.22
1ST700573231-34-2氟苯尼考FlorfenicolNoneC12H14Cl2FNO4S358.21
1ST7802A859-18-7林可霉素盐酸盐Lincomycin hydrochlorideNoneC18H34N2O6S·HCl443.00
1ST7803A21462-39-5盐酸克林霉素Clindamycin hydrochlorideNoneC18H33ClN2O5S·HCl461.44

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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB 31658.17-2021
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉,鸡蛋,牛奶等动物源性食品中土霉素、磺胺嘧啶、恩诺沙星等5类32种抗生素残留检测。可直接使用甲醇中抗生素混标溶液作为标准工作液。
核心检测方法
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱(Oasis HLB或等效柱)净化
3. 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),柱温40℃
4. 质谱条件:电喷雾电离(ESI±),多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限
化合物类别 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
四环素类 0.3-1.0 1.0-3.0
磺胺类 0.1-0.5 0.3-1.5
喹诺酮类 0.05-0.2 0.15-0.5
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度选择定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平
3. 回收率范围:喹诺酮类70%-120%,四环素类60%-110%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品提取:均质样品加入EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取,离心取上清液
2. 净化:上清液通过预活化的HLB柱,用水和甲醇淋洗,5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩:洗脱液40℃氮吹至近干,用初始流动相复溶
4. 上机分析:进样量5μL,梯度洗脱程序运行12分钟
5. 定性定量:通过保留时间和离子对比例定性,基质匹配标准曲线定量
特别说明
1. 甲醇中混标溶液需用初始流动相稀释制备基质匹配标准曲线
2. 四环素类检测需使用0.1%甲酸水溶液改善峰形
3. 质谱调谐时应注意区分磺胺类[M+H]+和喹诺酮类[M+H]+的碰撞能量差异
4. 牛奶样品需额外进行除脂处理

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