6种β-内酰胺类药物固体混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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6种β-内酰胺类药物固体混标

1ST47881Z-100μg

6 β-lactam Antibiotic Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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内标
ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

6种β-内酰胺类药物固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST5601W	61336-70-7	阿莫西林三水合物	Amoxicillin trihydrate	None	C16H19N3O5S·3H2O	419.45
1ST5619	87-08-1	青霉素V	Penicillin V	None	C16H18N2O5S	350.39
1ST5621Na	7081-44-9	氯唑西林钠一水合物	Cloxacillin sodium monohydrate	None	C19H17ClN3NaO5S·H2O	475.88
1ST5637K	113-98-4	青霉素G钾	Penicillin G potassium	None	C16H17KN2O4S	372.48
1ST5640A	7177-50-6	萘夫西林钠一水合物	Nafcillin sodium monohydrate	None	C21H21N2O5SNa·H2O	454.47
1ST7013	15686-71-2	头孢氨苄	Cephalexin	None	C16H17N3O4S	347.39

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食品安全国家标准动物性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 31658.6-2021《食品安全国家标准动物性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
发布日期：2021-09-16 | 实施日期：2022-02-01

适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏、牛奶及奶粉中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、苯唑西林等16种β-内酰胺类药物的残留测定

核心检测方法

1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 固相萃取柱（HLB或等效柱）净化
3. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测
4. 基质匹配标准曲线外标法定量

检出限与定量限

药物名称	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
青霉素G	0.3	1.0
阿莫西林	0.5	2.0
氨苄西林	0.5	2.0

*其他药物定量限范围：1.0～5.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度要求：低浓度（定量限）、中浓度（2倍定量限）、高浓度（10倍定量限）
3. 回收率范围：70%～120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：试样加入0.2 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.5)均质
2. 离心净化：4℃下10000 r/min离心10 min
3. SPE净化：HLB柱活化后上样，5 mL水淋洗，5 mL甲醇洗脱
4. 氮吹浓缩：40℃氮吹至近干，1 mL初始流动相复溶
5. LC条件：C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
6. MS参数：电喷雾正离子(ESI+)模式，多反应监测(MRM)

特别说明	1. β-内酰胺类药物易降解，实验全程需在4℃以下避光操作 2. 需使用新鲜配制标准溶液避免药物水解 3. 不同基质需分别建立基质匹配标准曲线 4. 牛奶样品需先脱脂处理（45℃水浴离心除脂肪） 5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》要求

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