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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 3 Stable Isotope Labeled Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
3 Stable Isotope Labeled  Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Stable Isotope Labeled Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47978-100M
需咨询
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1mL
2028-08-21
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中3种磺胺类药物内标混标溶液(GBT 22947-2008内标),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST40181020719-78-1磺胺嘧啶-D4Sulfadiazine-d4NoneC10H6D4N4O2S254.30
1ST40501020719-86-1磺胺甲恶唑-D4Sulfamethoxazole-d4NoneC10H7D4N3O3S257.30
1ST40511020719-89-4磺胺噻唑-D4Sulfathiazole-d4NoneC9H5D4N3O2S2259.34

您正在浏览的产品:甲醇中3种磺胺类药物内标混标溶液(GBT 22947-2008内标),100μg/mL

手机版:甲醇中3种磺胺类药物内标混标溶液(GBT 22947-2008内标),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 22947-2008 动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肝、牛肉、鸡肉、牛奶等动物源性食品中磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺喹噁啉等磺胺类药物残留检测
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,用正己烷脱脂净化
2. 采用同位素内标法进行定量分析
3. 液相色谱条件:C18色谱柱(150mm×2.1mm, 5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱
4. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限
磺胺类药物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
磺胺二甲嘧啶 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
磺胺甲噁唑 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
磺胺喹噁啉 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)至最大残留限量(MRL)范围
3. 回收率要求:70%-120%(低浓度80%-120%)
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 内标法校正:内标回收率应在60%-130%之间
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质样品后准确称取5.0g,加入同位素内标溶液
2. 提取:加入15mL乙腈涡旋振荡10min,4000r/min离心5min
3. 净化:取上清液加入5mL正己烷,涡旋除脂后弃去正己烷层
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 检测:LC-MS/MS分析,进样量10μL,柱温40℃
6. 定量:采用内标标准曲线法,要求相关系数R²≥0.99
特别说明
1. 内标溶液必须使用甲醇中3种磺胺类药物同位素标记内标混标溶液
2. 样品制备全程需避光操作防止光解
3. 质谱调谐需满足分辨率要求:半峰宽≤0.7u
4. 方法验证要求:首次使用需进行基质效应评估
5. 设备维护:每批样品后需用甲醇-水(50:50)冲洗色谱柱30min

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!