甲醇中4种抗生素混标溶液，100μg/mL
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甲醇中3种抗生素混标
1ST9248-100M | 100ppm
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甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中5种抗生素混标溶液，100μg/mL
1ST47782-100M | 100μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液，10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇中5种抗生素混标溶液，10μg/mL
1ST48407-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
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GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物的测定 液相色谱－串联质谱法》
本标准适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪以及牛奶和鸡蛋中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定。涵盖的抗生素包括四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等共31种常见兽用抗生素。
1. 样品经提取液提取后，通过固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离：C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）
3. 流动相：A相为0.1%甲酸水溶液，B相为0.1%甲酸乙腈溶液
4. 质谱检测：电喷雾离子源（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）
5. 外标法定量：使用甲醇中抗生素混标溶液建立标准曲线
1. 各类抗生素检出限(LOD)为0.3~1.0 μg/kg
2. 定量限(LOQ)为1.0~3.0 μg/kg
3. 标准曲线线性范围：1.0~200.0 μg/L，相关系数(r)≥0.99
4. 定量限浓度应满足S/N≥10
1. 每批样品应设置空白对照和加标质控样
2. 质控样加标浓度：低浓度(LOQ附近)和中浓度(10×LOQ)
3. 回收率要求：70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品或每批次至少设置2个质控样
1. 样品前处理：称取2g样品，加入10 mL EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，依次用水和甲醇淋洗，5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩定容：洗脱液氮吹至近干，用1 mL初始流动相溶解
4. 仪器分析：进样量5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min，梯度洗脱
5. 质谱条件：离子源温度500℃，雾化气压力50 psi，辅助气温度500℃
1. 实验需在避光条件下操作，防止四环素类抗生素光解
2. 混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
3. 不同基质样品需进行特异性验证
4. 实验过程需佩戴防护装备，避免接触有机溶剂
5. 样品前处理需严格控制pH值，确保提取效率
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！