甲醇中8种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种药物混标溶液，100μg/mL

1ST48014-100M

8 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中8种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000578	52-01-7	螺内酯	Spironolactone	None	C24H32O4S	416.57
1ST10151	65472-88-0	萘替芬	Naftifine	None	C21H21N	287.40
1ST15297	29342-05-0	环匹罗司	Ciclopirox	None	C12H17NO2	207.27
1ST157136	6990-06-3	夫西地酸	Fusidine	None	C31H48O6	516.71
1ST158434	91161-71-6	特比萘芬	Terbinafine	None	C21H25N	291.43
1ST159601	12650-69-0	莫匹罗星	Mupirocin	None	C26H44O9	500.62
1ST7146	19562-30-2	吡咯嘧啶酸	Piromidic Acid	None	C14H16N4O3	288.30
1ST8014	6981-18-6	二甲氧甲基苯氨嘧啶	Ormetoprim	None	C14H18N4O2	274.32

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021
食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏以及鸡蛋、牛奶中
四环素类（金霉素、土霉素等）、磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等）
和喹诺酮类（恩诺沙星、环丙沙星等）共30种药物残留量的测定

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.7μm）
- 流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
4. 三重四极杆串联质谱检测，多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

药物类别	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
四环素类	0.3-1.0	1.0-3.0
磺胺类	0.1-0.5	0.3-1.5
喹诺酮类	0.05-0.2	0.15-0.5

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度要求：
  - 低浓度：1倍定量限
  - 中浓度：2倍定量限
  - 高浓度：10倍定量限
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 质控样需与实际样品同步处理

关键实验步骤

1. 样品提取：2g样品+10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋震荡10min
2. 离心净化：10000r/min离心10min，取上清液
3. 固相萃取：HLB柱依次用3mL甲醇、3mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min

特别说明

1. 标准溶液配制：
- 甲醇中8种药物混标溶液(100μg/mL)需用初始流动相稀释至工作浓度
- 现配现用，避光保存
2. 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线校正
3. 不同动物基质需分别制作标准曲线
4. 每针样品分析后需用高比例有机相冲洗系统10min

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