甲醇中10种抗生素混标溶液,100μg/mL
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水中10种色素混标
1ST50004-1000W | 1000μg/mL
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水中10种色素混标
1ST50004-100W | 100μg/mL
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甲醇中10种抗生素混标溶液,100μg/mL
1ST030961-100M | 100μg/mL
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甲醇中5种抗生素混标溶液,100μg/mL
1ST47782-100M | 100μg/mL
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甲醇中5种抗生素混标溶液,10μg/mL
1ST48407-10M | 10μg/mL
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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LP-01
ZL-24121 | 98%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇-乙腈体系梯度洗脱分离
4. 电喷雾正离子模式(ESI+)多反应监测(MRM)
2. 添加低、中、高三个浓度水平的加标样品(建议:1x定量限、2x定量限、10x定量限)
3. 加标回收率需满足70%-120%的可接受范围
4. 保留色谱图需显示目标物与内标物的分离度(R≥1.5)
2. 净化:HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 色谱条件:
- 色谱柱:C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm)
- 流动相:A:0.1%甲酸水;B:乙腈
- 流速:0.3mL/min
5. 质谱参数:毛细管电压3.5kV,离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃
2. 四环素类易与金属离子螯合,实验器皿需避免金属材质
3. 当检测磺胺类药物时,需在复溶液添加0.1%甲酸提高离子化效率
4. 每24小时需进行质量校准,质量轴偏差不得超过0.1Da
5. 方法验证要求:线性范围R²≥0.99,基质效应控制在80%-120%
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