甲醇中4种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中4种药物混标溶液，100μg/mL

1ST48300-100M

4 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中4种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST14876	84625-61-6	伊曲康唑	Itraconazole	None	C35H38Cl2N8O4	705.63
1ST169723	67914-69-6	新康唑	Elubiol	None	C27H30Cl2N4O5	561.46
1ST4013	526-08-9	磺胺苯吡唑	Sulfaphenazole	None	C15H14N4O2S	314.36
1ST5714	74011-58-8	依诺沙星	Enoxacin	None	C15H17FN4O3	320.32

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31660.1-2019《食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏组织中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等四环素类药物的残留检测。您的甲醇中4种药物混标溶液可直接用于该标准的定量校准。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器：
1. 色谱柱：C18柱（5μm，250mm×4.6mm）
2. 流动相：乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸溶液（梯度洗脱）
3. 检测波长：350nm
4. 柱温：30℃±5℃

检出限与定量限

药物名称	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
土霉素	10	25
四环素	10	25
金霉素	15	50
强力霉素	15	50

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度要求：定量限、最大残留限量(MRL)值、2倍MRL值三个浓度水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：组织样品用0.1mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲液震荡提取
2. 净化处理：通过Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 浓缩定容：氮吹浓缩后用甲醇-0.01mol/L草酸溶液(1:9)定容
4. 色谱分析：进样量20μL，流速1.0mL/min
5. 标准曲线：使用甲醇中4种药物混标溶液配制5点校准曲线(25-500μg/L)

特别说明

1. 标准物质要求：混标溶液需有可追溯证书，开封后需验证稳定性
2. 金霉素易光解：样品处理需避光操作
3. 流动相过滤：必须经0.22μm滤膜过滤并超声脱气
4. 系统适用性：连续进样6针标准溶液，峰面积RSD应≤5%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！