甲醇中5种抗生素混标溶液，10μg/mL
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甲醇中3种抗生素混标
1ST9248-100M | 100ppm
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5种抗生素混标
1ST47172-100 | 100μg/mL
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甲醇中5种抗生素混标溶液，100μg/mL
1ST47782-100M | 100μg/mL
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甲醇中4种抗生素混标溶液，100μg/mL
1ST47996-100M | 100μg/mL
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甲醇中10种抗生素混标溶液，100μg/mL
1ST48050-100M | 100μg/mL
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甲醇中5种色素混标溶液，100μg/mL
1ST51224-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
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1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇溶液洗脱
4. LC-MS/MS多反应监测模式分析
2. 加标浓度选择：低浓度（1倍定量限）、中浓度（2倍定量限）
3. 回收率范围：60%-120%
4. 每20个样品需插入质控样
2. 提取：加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
3. 净化：HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
6. MS条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式
2. 所有标准溶液需-18℃避光保存，有效期6个月
3. 实验过程需严格防止四环素类化合物与金属离子螯合
4. 不同基质需进行特异性验证实验
2. 液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）
样品经0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，C18固相萃取柱净化
2. 加标浓度：定量限、最大残留限量(MRL)值、2倍MRL值
3. HPLC法回收率要求：70%-110%
4. LC-MS/MS法回收率要求：60%-120%
2. 净化：上清液通过C18柱，水淋洗后甲醇洗脱
3. 浓缩：洗脱液45℃氮吹至干，流动相溶解
4. HPLC条件：C18柱(5μm,250×4.6mm)，检测波长350nm
5. MS条件：电喷雾电离(ESI-)，选择离子监测模式
2. 金霉素溶液现配现用，避免降解
3. 牛奶样品需额外增加酶解步骤(β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶)
4. 实验器皿避免使用金属材质
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