2种有机酚类混标溶液，100μg/mL
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甲醇中12种黄酮类混标溶液，10μg/mL
1ST45628-10M | 10μg/mL
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乙腈中3种有机酚类混标溶液，100μg/mL
1ST80072-100A | 100μg/mL
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甲醇中12种有机物混标溶液，100μg/mL
1ST82379-100M | 100μg/mL
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甲醇中17种有机酚类混标溶液，100μg/mL
1ST82472-100M | 100μg/mL
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甲醇中15种有机酚类混标溶液，10μg/mL
1ST82783-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种有机酚类混标溶液，10μg/mL
1ST82784-10M | 10μg/mL
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10-姜酚
RMT12580 | 97.0%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
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2. 使用二氯甲烷液液萃取
3. 萃取液经脱水、浓缩后置换溶剂为乙酸乙酯
4. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
5. 质谱检测器选择离子监测模式（SIM）定量
定量下限：0.32~1.40 μg/L（取500mL水样）
*具体数值因目标化合物而异，需根据实际验证确定
2. 空白值不得超过方法检出限
3. 加标回收率控制范围：70%-130%
4. 每批样品需带测质控样（已知浓度标准溶液）
5. 连续分析时每24h需进行中间浓度点校准
2. 二氯甲烷萃取需重复3次，每次振荡10分钟
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发浓缩至1mL
4. 溶剂置换：氮吹至近干，用1.0mL乙酸乙酯定容
5. GC-MS分析条件：进样口温度260℃，分流比10:1，程序升温（初始60℃保持2min，以10℃/min升至290℃保持5min）
2. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内
3. 标准溶液保存：4℃避光密封，有效期3个月
4. 替代物要求：萃取前加入氘代酚类化合物作为过程监控
5. 色谱柱需定期老化维护，防止酚类化合物吸附
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