正己烷中31种正构烷烃混标溶液(HJ 894-2017),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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HJ 894-2017《水质 可萃取性石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中C10-C40可萃取性石油烃的测定。正己烷中31种正构烷烃混标溶液(C8-C40)用于建立目标物定性定量基础,覆盖标准要求的碳链范围。
1. 液液萃取:水样用正己烷萃取浓缩
2. 气相色谱分离:非极性色谱柱程序升温分离
3. FID检测器定量:通过保留时间锁定31种正构烷烃,以总响应值计算石油烃含量
方法检出限:0.04 mg/L(以总石油烃计)
定量限:0.16 mg/L(通过空白加标实验确定,需满足RSD≤20%)
1. 空白控制:每批样品≤20个时,至少2个实验室空白
2. 基体加标:每批样品至少10%加标回收率(75%-115%)
3. 标准曲线:R²≥0.995,每月用混标验证保留时间偏移
4. 连续校准:每10个样品插入中间浓度标样,偏差≤15%
1. 萃取活化:取1L水样加入100mL正己烷振荡萃取
2. 脱水浓缩:萃取液过无水硫酸钠柱,旋转蒸发至1mL
3. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度300℃,分流比10:1,程序升温(50℃→320℃)
4. 定量计算:以31种正构烷烃总峰面积外标法定量
1. 正构烷烃混标选择:必须包含C10-C40范围内≥5个均匀分布碳链的标准物
2. 干扰消除:硅胶柱净化去除样品中极性杂质
3. 安全警示:正己烷为易燃易爆试剂,需在防爆通风橱操作
4. 结果表示:检测结果以"可萃取性石油烃(C10-C40)"报告,单位mg/L
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