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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 15 Sunscreen Mix Solution in Methanol/THF/Water, 100μg/mL
15 Sunscreen Mix Solution in Methanol/THF/Water, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

15 Sunscreen Mix Solution in Methanol/THF/Water, 100μg/mL

1ST80128-100MGW
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1mL
2027-04-10
First Standard
100μg/mL
+
≥10
化妆品中15种防晒剂混标溶液(GBT 35916-2018-A&化妆品规范-2015),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST3401150-13-04-氨基苯甲酸4-Aminobenzoic acidNoneC7H7NO2137.14
1ST340321245-02-3二甲基PABA乙基己酯Ethylhexyl dimethyl PABANoneC17H27NO2277.40
1ST3404118-56-9水杨酸高孟酯HomosalateNoneC16H22O3262.35
1ST3405118-60-5水杨酸2-乙基己酯OctisalateNoneC15H22O3250.34
1ST34095466-77-3对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamateNoneC18H26O3290.40
1ST3410131-57-72-羟基-4-甲氧基二苯酮2-Hydroxy-4-methoxybenzophenoneNoneC14H12O3228.24
1ST34124065-45-62-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acidNoneC14H12O6S308.30
1ST341770356-09-1特丁基-甲氧基二苯酰甲烷Butyl methoxydibenzoylmethaneNoneC20H22O3310.39
1ST34186197-30-4奥克立林OctocrileneNoneC24H27NO2361.48
1ST341988122-99-0乙基己基三嗪酮Ethylhexyl triazoneNoneC48H66N6O6823.07
1ST342127503-81-7苯基苯并咪唑磺酸Phenylbenzimidazole sulfonic acidNoneC13H10N2O3S274.29
1ST342371617-10-2对甲氧基肉桂酸异戊酯Isopentyl p-methoxycinnamateNoneC15H20O3248.32
1ST342436861-47-93-(4-甲基亚苄基)樟脑3-(4-Methylbenzylidene)camphorNoneC18H22O254.37
1ST3426103597-45-1紫外光吸收剂 UV-360UV-360NoneC41H50N6O2658.87
1ST3427187393-00-6双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazineNoneC38H49N3O5627.81

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手机版:化妆品中15种防晒剂混标溶液(GBT 35916-2018-A&化妆品规范-2015),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
标准名称及标准号 化妆品中16种防晒剂及其他5种抗菌剂含量的测定 液相色谱法
GB/T 35916-2018
适用范围 1. 适用于膏霜、乳液、喷雾等各类化妆品基质
2. 检测对象包括二苯酮-3、奥克立林、水杨酸乙基己酯等16种防晒剂
3. 同时涵盖三氯生、三氯卡班等5种抗菌剂(与提问无关部分可忽略)
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm)
2. 流动相:甲醇/水梯度洗脱程序
3. 检测波长:多波长切换模式(210nm/254nm/311nm)
4. 进样量:10μL,柱温:30℃
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.5~2.0 mg/kg(不同组分有差异)
2. 定量限(LOQ):1.5~6.0 mg/kg
3. 线性范围:1~100 μg/mL(覆盖化妆品常规添加量)
质控样品要求 1. 每批次需带空白基质样品
2. 加标回收率范围:80%~110%
3. 平行样相对偏差:≤10%
4. 标准曲线相关系数:R²≥0.999
关键实验步骤 1. 前处理:取0.2g样品→加10mL甲醇→涡旋振荡10min→超声提取15min→离心过滤
2. 标准曲线配制:用空白基质将100μg/mL混标逐级稀释为5个浓度点
3. 仪器分析:按梯度程序洗脱(0-20min甲醇从70%升至95%)
4. 定性定量:保留时间±2%定性,峰面积外标法定量
特别说明 1. 注意防晒剂的光不稳定性,样品前处理需避光操作
2. 含油脂样品需增加正己烷除脂步骤
3. 方法不适用于二氧化钛/氧化锌等物理防晒剂
4. 与化妆品安全技术规范(2015)方法互补,后者含UPLC-MS/MS法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!