甲醇中17种全氟化合物混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中17种全氟化合物混标溶液，50μg/mL

1ST80219-50M

17 PFAS Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇中17种全氟化合物混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST9501	307-24-4	全氟己酸	Perfluorohexanoic acid	None	C6HF11O2	314.05
1ST9502	375-85-9	全氟庚酸	Perfluoroheptanoic acid	None	C7HF13O2	364.06
1ST9503	335-67-1	全氟辛酸	Perfluorooctanoic acid	None	C8HF15O2	414.07
1ST9504	375-95-1	全氟壬酸	Perfluorononanoic acid	None	C9HF17O2	464.08
1ST9505	335-76-2	全氟癸酸	Perfluorodecanoic acid	None	C10HF19O2	514.09
1ST9506	2058-94-8	全氟十一酸	Perfluoroundecanoic acid	None	C11HF21O2	564.09
1ST9507	307-55-1	全氟十二酸	Perfluorododecanoic acid	None	C12HF23O2	614.10
1ST9510	376-06-7	全氟十四烷酸	Perfluorotetradecanoic acid	None	C14HF27O2	714.11
1ST9511	375-73-5	全氟丁烷磺酸	Perfluorobutanesulfonic acid	None	C4HF9O3S	300.10
1ST9513	1763-23-1	全氟辛烷磺酸(含支链)	Perfluorooctanesulfonic acid (including branched chain)	None	C8HF17O3S	500.13
1ST9514	375-22-4	全氟丁酸	Heptafluorobutyric acid	None	C4HF7O2	214.04
1ST9515	2706-90-3	全氟戊酸	Perfluorovaleric acid	None	C5HF9O2	264.05
1ST9517	355-46-4	全氟己基磺酸(含支链)	Perfluorohexanesulfonic acid (including branched chain)	None	C6HF13O3S	400.12
1ST9522	72629-94-8	全氟十三酸	Pentacosafluorotridecanoic acid	None	C13HF25O2	664.11
1ST9527Na	2806-15-7	全氟癸烷磺酸钠盐	Perfluorodecanesulfonic acid sodium salt	None	C10F21NaO3S	622.13
1ST9535	16517-11-6	全氟十八酸	Perfluorooctadecanoic acid	None	C18HF35O2	914.15
1ST9539	67905-19-5	全氟十六烷酸	Perfluorohexadecanoic acid	None	C16HF31O2	814.13

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标准物质适用国家标准解读

HJ 1240-2021 水质全氟辛基磺酸和全氟羧酸类化合物的测定固相萃取-液相色谱/串联质谱法

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种全氟化合物的测定，包括PFOS、PFOA等目标物
核心检测方法	水样经固相萃取柱富集净化，甲醇溶液洗脱，采用液相色谱-三重四极杆质谱仪(LC-MS/MS)检测，同位素内标法定量
检出限与定量限	方法检出限(MDL)：0.8~6.0 ng/L 定量下限(LOQ)：3.2~24.0 ng/L (具体数值需根据仪器性能验证)
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验 2. 每20个样品需带1个平行样 3. 加标回收率应控制在70%~130% 4. 使用同位素标记内标物监控回收率
关键实验步骤	1. 水样加入同位素内标，调节pH至4.0 2. 通过WAX固相萃取柱富集目标物 3. 甲醇溶液洗脱并氮吹浓缩 4. LC-MS/MS分析：C18色谱柱，乙腈-水梯度洗脱 5. 多反应监测模式(MRM)采集数据
特别说明	1. 实验全程需使用聚丙烯材质的器皿 2. 避免使用含氟表面活性剂的实验用品 3. 甲醇中混标溶液需-20℃避光保存 4. 注意消除LC-MS系统残留导致的交叉污染

土壤和沉积物全氟化合物的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于土壤和沉积物中13种全氟化合物的测定，包括PFBA、PFPeA、PFHxA等短链及长链化合物
核心检测方法	样品经乙腈超声提取，固相萃取净化，LC-MS/MS检测，同位素稀释法定量
检出限与定量限	方法检出限(MDL)：0.02~0.15 μg/kg 定量下限(LOQ)：0.08~0.60 μg/kg (以干基计)
质控样品要求	1. 每批样品需带空白和基体加标样 2. 平行样相对偏差≤30% 3. 内标回收率60%~130% 4. 每半年进行标准曲线验证
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后研磨过筛 2. 加入内标物和乙腈超声提取 3. 提取液经C18固相萃取柱净化 4. LC-MS/MS分析：流动相为甲醇-5mmol乙酸铵水溶液 5. 负离子模式扫描，内标校准曲线定量
特别说明	1. 注意消除实验室背景污染 2. 玻璃器皿需马弗炉550℃灼烧4小时 3. 含腐殖质样品需增加净化步骤 4. 不同基质样品需验证提取效率

食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定

适用范围	适用于食品接触用纸和纸板材料中PFOS和PFOA两种全氟化合物的迁移量测定
核心检测方法	试样经甲醇超声提取，离心过滤后采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定
检出限与定量限	PFOS检出限：0.005 mg/kg PFOA检出限：0.001 mg/kg 定量限为检出限的3倍
质控样品要求	1. 每批次样品≥10%平行样 2. 加标回收率范围：80%~110% 3. 每批样品带试剂空白 4. 标准曲线相关系数≥0.99
关键实验步骤	1. 样品剪碎至5mm×5mm碎片 2. 加入甲醇超声提取30分钟 3. 离心后取上清液过0.22μm滤膜 4. LC-MS/MS分析：色谱柱BEH C18(2.1×50mm,1.7μm) 5. MRM模式监测定量离子对
特别说明	1. 仅针对PFOS和PFOA两种物质 2. 需关注样品前处理过程中的损失 3. 不同纸基材料需验证提取效率 4. 实验环境需控制温湿度

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