甲醇中10种有机酚类混标溶液,100μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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2种有机酚类混标溶液,100μg/mL
1ST80001-100M | 100μg/mL
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甲醇中15种有机酚类混标溶液,10μg/mL
1ST82783-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种有机酚类混标溶液,10μg/mL
1ST82784-10M | 10μg/mL
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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10-姜酚
CCHM700443 | ≥95%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L



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1. 前处理:水样经盐酸酸化(pH≤2)后,用二氯甲烷或叔丁基甲醚萃取
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(40℃→280℃)
4. 质谱条件:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限(MDL):
0.1~0.5 μg/L (水样基质)
定量限(LOQ):
0.4~2.0 μg/L (水样基质)
* 100μg/mL混标需稀释至0.1~10μg/mL工作曲线范围
实验室空白:
每批次≤20个样品需带1个空白
平行样:
≥10%样品做平行测定
加标回收:
加标浓度与样品相当,回收率70%-130%
标准曲线:
相关系数R²≥0.995
1. 样品萃取:取250mL水样,加入10mL二氯甲烷,振荡10min,重复萃取1次
2. 浓缩定容:合并有机相,经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1.0mL
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
4. 定量分析:采用内标法(氘代酚类)或外标法计算浓度
1. 标准溶液需避光保存在4℃环境,有效期6个月
2. 实验全程避免使用塑料器皿(酚类易吸附)
3. 含余氯水样需先加入抗坏血酸消除干扰
4. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内检测
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