二氯甲烷中2种有机物混标溶液(GB 31604.37-2016),100μg/mL
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二氯甲烷
R093370-500ml | AR,99.5%
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二氯甲烷中10种有机物混标
BW-OTL-TD-01493 | 1000µg/mL
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LM10
S81285-100mg | 98%
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LM10
S81285-25mg | 98%
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LM10
S81285-5mg | 98%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 31604.37-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 三氯甲烷和四氯化碳的测定和迁移量的测定》
适用于食品接触用塑料、橡胶、涂层等材料及制品中三氯甲烷和四氯化碳残留量及其迁移量的测定。包括直接测定材料中残留溶剂,以及模拟食品接触条件下迁移量的检测。
顶空-气相色谱法(HS-GC):
1. 样品经N,N-二甲基乙酰胺溶剂提取或迁移实验后制备待测液
2. 顶空进样器在特定温度下平衡产生挥发性组分
3. 毛细管色谱柱分离(推荐DB-624等中等极性柱)
4. 电子捕获检测器(ECD)进行定量分析
1. 残留量测定:
• 三氯甲烷:检出限0.02mg/kg,定量限0.06mg/kg
• 四氯化碳:检出限0.002mg/kg,定量限0.006mg/kg
2. 迁移量测定:
• 三氯甲烷:检出限0.6μg/kg,定量限2μg/kg
• 四氯化碳:检出限0.06μg/kg,定量限0.2μg/kg
1. 空白试验:每批次样品需同步进行溶剂空白和基质空白实验
2. 加标回收:样品中添加标准溶液(如二氯甲烷基质混标),回收率需满足80%-110%
3. 平行样:每组样品至少设置2个平行样,相对偏差≤10%
4. 标准曲线:线性范围应覆盖预期浓度,相关系数R²≥0.995
1. 样品前处理:
• 残留量:试样粉碎后加入N,N-二甲基乙酰胺,超声提取30min
• 迁移量:按GB 5009.156规定进行食品模拟物浸泡
2. 顶空条件:
• 平衡温度:70℃±1℃
• 平衡时间:45min
• 进样量:1.0mL
3. 色谱条件:
• 柱温程序:40℃(5min)→10℃/min→150℃(2min)
• 检测器温度:260℃
• 载气:高纯氮气,流速2.0mL/min
1. 标准物质要求:标准溶液需使用国家认证的二级标准物质(如GBW(E)编号),且溶剂基质需与样品前处理溶剂一致
2. 干扰消除:若样品中水分含量>3%,需加入无水硫酸钠脱水处理
3. 迁移实验特殊性:针对油脂类食品模拟物需采用异辛烷替代正己烷,避免溶剂干扰
4. 安全警示:四氯化碳属Ⅰ类致癌物,实验需在通风橱中操作并配备防护装备
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!