5 Flame Retardant Mix Solution in Methanol,1000μg/mL
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2 Flame Retardant Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST82370-1000M | 1mL
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3 Flame Retardant Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
1ST82340-1000M | 1mL
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15 Flame Retardant Mix Solution in Acetonitrile, 1000μg/mL
1ST83064-1000A | 1mL
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15 Flame Retardant Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST023292-100A | 1mL
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2 Flame Retardant Mix Solution in Toluene,100μg/mL
1ST030963-100T | 1mL
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22 Flame Retardant Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST200426-100A | 1mL
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4 Phosphorus Flame Retardant Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST82188-100A | 1mL
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手机版:甲醇中5种阻燃剂混标溶液(GBT 40908-2021-表1),1000μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• 三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)
• 三(1-氯-2-丙基)磷酸酯(TCPP)
• 三(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯(TDCPP)
• 四溴双酚A(TBBPA)
• 六溴环十二烷(HBCDD)
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃,流速0.3mL/min
2. 流动相:A相-0.1%甲酸水溶液,B相-甲醇,梯度洗脱程序
3. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM),负离子扫描模式
4. 定量方法:同位素内标法或外标法定量
2. 加标回收:每批样品需设置3个平行加标样品,加标浓度为中间浓度点
3. 平行样:每10个样品至少设置1组平行样
4. 质控范围:回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%
5. 标准曲线:相关系数R²≥0.995,需包含5个浓度点
1. 提取:称取0.5g样品(精确至0.1mg),加入10mL甲醇-二氯甲烷(1:1)混合溶剂,超声提取30min
2. 净化:提取液经0.22μm PTFE滤膜过滤后,过Florisil固相萃取柱净化
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,用甲醇定容至1mL
仪器分析:
1. 按照优化后的HPLC梯度程序分离
2. 采用MRM模式采集数据,每种化合物监测2对特征离子对
3. 每批样品分析前需进行系统适应性检查
数据处理:
1. 采用内标法(推荐d18-TBBPA为内标)或外标法计算含量
2. 结果以mg/kg表示,保留三位有效数字
2. HBCDD异构体:应分别定量α-、β-、γ-HBCDD并报告总量
3. 溶剂选择:甲醇中混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
4. 干扰消除:纺织品样品可能含表面活性剂干扰,需增加净化步骤
5. 安全防护:操作有机溶剂应在通风橱中进行,佩戴防护装备
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!