甲醇中49种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
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甲醇中4种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST031100-50M | 50μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中17种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST80219-50M | 50μg/mL
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甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82431-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
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甲醇
LCEM501392-EW | 5000μg/mL in Ethanol:Water
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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2. 采用高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪(HPLC-MS/MS)检测
3. 同位素内标法定量
测定下限:16~80 ng/L(具体数值因化合物而异)
2. 加标回收率控制范围:70%~130%
3. 内标回收率控制范围:60%~130%
4. 每20个样品需带1个平行样
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇和5mmol/L乙酸铵水溶液
3. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测模式(MRM)
4. 建立标准曲线(浓度范围1~500 ng/mL)
2. 甲醇中混标溶液需用甲醇逐级稀释至工作浓度
3. 重点关注实验室背景污染控制
2. 提取液浓缩后经C18固相萃取柱净化
3. 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测
PFOA检出限:0.001 mg/kg
定量限分别为检出限的3倍
2. 加标回收率控制范围:80%~110%
3. 每批次需做基质加标和平行样
2. 提取液经氮吹浓缩至近干
3. 固相萃取净化(活化、上样、淋洗、洗脱)
4. 洗脱液氮吹定容后HPLC-MS/MS分析
2. 实验过程禁用含氟塑料制品
3. 需特别注意质谱离子源的清洁维护
2. 直接进样HPLC-MS/MS分析
3. 同位素稀释法定量
PFOS检出限:5 ng/L
测定下限:8 ng/L(PFOA)/20 ng/L(PFOS)
2. 连续分析时每24小时进行中间浓度核查
3. 内标回收率控制范围:60%~125%
2. 色谱分离:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
3. 质谱检测:电喷雾负离子模式(ESI-)
4. 定量离子对:m/z 413→369(PFOA)/499→80(PFOS)
2. 避免使用含氟材料(改用聚丙烯材质的耗材)
3. 需定期清洗液相系统和离子源
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