甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
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甲醇中7种药物混标
1ST45114-100M | 100μg/mL
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甲醇中4种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST031100-50M | 50μg/mL
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甲醇中17种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST80219-50M | 50μg/mL
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甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82431-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中5种全氟化合物混标溶液,10μg/mL
1ST82785-10M | 10μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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2. 高效液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 串联三重四极杆质谱检测(ESI负离子模式,多反应监测MRM)
定量限:0.004 μg/L(PFOS)、0.008 μg/L(PFOA)
2. 加标回收率控制范围:70%~130%
3. 平行样相对偏差≤20%
2. 固相萃取:WAX固相萃取柱活化,上样后甲醇洗脱
3. 氮吹浓缩:40℃水浴氮吹至近干,甲醇定容
4. 仪器分析:流动相为5mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇梯度洗脱
2. 标准溶液需用甲醇配制并储存于聚丙烯容器
3. 本方法可扩展测定其他全氟化合物(如PFHxS、PFNA等)
2. 直接进样分析(无需前处理)
3. 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
定量限:0.01 mg/kg
2. 同位素内标法校正(¹³C₄-PFOS/¹³C₄-PFOA)
3. 保留时间偏差≤±0.1 min
2. 色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
3. 质谱参数:毛细管电压2.5 kV,离子源温度150℃
2. 含油脂食品需改用异辛烷-二氯甲烷提取
3. 需监测[M-H]-→[F]-特征碎片离子对
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