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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL_
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL

1ST82606-5M 7 PFAS Mix Solution in Methanol, 5μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 5μg/mL {{inventory}}
甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:5μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1466213252-14-7全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂-壬酸Perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxa-nonanoic acidNoneC9HF17O4496.07
1ST14852120226-60-01H,1H,2H,2H-全氟十二烷磺酸1H,1H,2H,2H-Perfluorododecanesulphonic acidNoneC12H5F21O3S628.20
1ST157819K73606-19-69-氯-3-氧杂全氟壬烷磺酸钾盐9-Chloro-3-oxa-perfluorononanesulfonic acid potassium saltNoneC8ClF16KO4S570.67
1ST176208Na2481740-05-88-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟-1-辛烷磺酸钠盐8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-1-octanesulfonic acid sodium saltNoneC8ClF16NaO3S538.56
1ST18252155621-18-6全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二酸Perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-dioic acidNoneC8H2F12O7438.08
1ST204274151-50-2氟虫胺(含支链)Sulfluramid (including branched chain)NoneC10H6F17NO2S527.20
1ST953231506-32-8N-甲基全氟辛烷磺酰胺(含支链)N-Methylperfluorooctanesulfonamide (including branched chain)NoneC9H4F17NO2S513.17

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水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 HJ 1193-2021(环境保护行业标准)
适用范围 地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟辛基磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)及其盐类的测定,适用浓度范围0.005~0.5 μg/L
核心检测方法 1. 样品经固相萃取富集净化
2. 高效液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 串联三重四极杆质谱检测(ESI负离子模式,多反应监测MRM)
检出限与定量限 方法检出限:0.001 μg/L(PFOS)、0.002 μg/L(PFOA)
定量限:0.004 μg/L(PFOS)、0.008 μg/L(PFOA)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(实验用水)
2. 加标回收率控制范围:70%~130%
3. 平行样相对偏差≤20%
关键实验步骤 1. 样品预处理:0.45μm滤膜过滤
2. 固相萃取:WAX固相萃取柱活化,上样后甲醇洗脱
3. 氮吹浓缩:40℃水浴氮吹至近干,甲醇定容
4. 仪器分析:流动相为5mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇梯度洗脱
特别说明 1. 实验全程需避免含氟材料接触(如特氟龙器具)
2. 标准溶液需用甲醇配制并储存于聚丙烯容器
3. 本方法可扩展测定其他全氟化合物(如PFHxS、PFNA等)
食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定
标准名称及标准号 GB 31604.35-2016(食品安全国家标准)
适用范围 食品接触用纸、纸板及制品中PFOS和PFOA迁移量的测定,定量范围0.01~0.5 mg/kg
核心检测方法 1. 迁移试验:模拟物(水/乙醇溶液)浸泡
2. 直接进样分析(无需前处理)
3. 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
检出限与定量限 方法检出限:0.003 mg/kg
定量限:0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品带1个空白和加标样
2. 同位素内标法校正(¹³C₄-PFOS/¹³C₄-PFOA)
3. 保留时间偏差≤±0.1 min
关键实验步骤 1. 迁移条件:40℃浸泡24小时
2. 色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
3. 质谱参数:毛细管电压2.5 kV,离子源温度150℃
特别说明 1. 适用于水性/酸性食品模拟物
2. 含油脂食品需改用异辛烷-二氯甲烷提取
3. 需监测[M-H]-→[F]-特征碎片离子对

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