甲醇/水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
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甲醇/水中6种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82232-100MW-0.5ml | 100μg/mL
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甲醇/水中6种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82234-100MW | 100μg/mL
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水中10种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82388-100W | 100μg/mL
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水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82545-100W-0.5ml | 100μg/mL
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甲醇/水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82635-100MW-0.5ml | 100μg/mL
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水中7种色素混标溶液,100μg/mL
1STG50191-100W | 100μg/mL
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标液/水中甲醇
BW823965TW-5ml | 10mg/mL
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL



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2. 连续校准曲线R²≥0.995
3. 每10个样品插入质控样,回收率需在80%-120%范围
4. 使用100μg/mL甲醇/水混标需稀释至工作曲线浓度
2. 标准曲线配制:用甲醇稀释100μg/mL混标至0.5、1、5、10、50μg/L系列浓度
3. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),程序升温(40℃→280℃),EI离子源
4. 进样分析:1μL分流进样,SIM模式采集数据
2. 混标溶液开封后需-20℃避光保存
3. 每6个月需验证标准溶液浓度
4. 当检测浓度超过曲线范围时需重新稀释
2. 基体加标回收率75%-125%
3. 替代物回收率监控(如十氟联苯)
4. 使用标准溶液需有溯源证书
2. 提取:10g样品用丙酮-正己烷(1:1)索氏提取16h
3. 净化:硅胶柱层析去除干扰物
4. 定容:氮吹浓缩后甲醇定容至1mL
2. 注意共萃取干扰物的基质效应
3. 高有机质土壤需增加净化步骤
4. 每批样品需做方法空白
2. 加标回收实验每季度验证
3. 使用有证标准溶液校准仪器
4. 平行样相对偏差≤15%
2. 前处理:迁移液经旋转蒸发浓缩
3. 仪器分析:GC-MS全扫描模式筛查
4. 结果计算:按模拟接触面积换算迁移量
2. 注意高温下标准溶液的稳定性
3. 需区分挥发性和非挥发性有机物
4. 结果报告需注明测试条件参数
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