甲醇中5种全氟化合物混标溶液,10μg/mL
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甲醇中4种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST031100-50M | 50μg/mL
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甲醇中17种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST80219-50M | 50μg/mL
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甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82431-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
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甲醇中21种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82800-50M | 50μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)分离
3. 电喷雾电离源(ESI)负离子模式检测
4. 多反应监测(MRM)模式定量
- 检出限(LOD):0.005~0.01μg/L
- 定量限(LOQ):0.02~0.05μg/L
固体基质:
- 检出限(LOD):0.05~0.1μg/kg
- 定量限(LOQ):0.2~0.5μg/kg
2. 加标回收率控制范围:80%~120%
3. 同位素内标法校正,内标回收率60%~130%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 样品前处理:水样经0.22μm滤膜过滤,固体样品加速溶剂萃取(ASE)
3. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min,流动相为5mM乙酸铵/甲醇
4. 质谱参数:离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃,锥孔气流量50L/h
2. 避免使用含氟塑料器皿(如PTFE),建议使用聚丙烯(PP)材料
3. 流动相需现配现用,防止铵盐析出堵塞色谱系统
2. ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离
3. 梯度洗脱程序:甲醇/2mM乙酸铵水溶液
4. 同位素稀释-三重四极杆质谱定量
- 定量下限(LOQ):16~80ng/L
* 实际定量限需根据取样体积换算
2. 空白加标回收率:70%~130%
3. 连续校准曲线验证:每24小时重新校准
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 固相萃取:500mL水样以3mL/min过柱
3. 洗脱程序:4mL甲醇+4mL含0.1%氨水甲醇
4. 浓缩定容:氮吹至近干,甲醇复溶至1mL
2. 高有机质水样需增加C18固相萃取净化步骤
3. 采样瓶禁用含氟表面活性剂的洗涤剂
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