甲醇中21种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
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甲醇中17种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST80219-50M | 50μg/mL
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甲醇中37种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82431-50M | 50μg/mL
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甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
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甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
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甲醇中5种全氟化合物混标溶液,10μg/mL
1ST82785-10M | 10μg/mL
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甲醇中2种全氟化合物混标溶液,2μg/mL
1ST82801-2M | 2μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
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标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
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饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
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二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



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GB/T 39997-2021 水质 全氟烷基酸类化合物的测定 固相萃取-液相色谱-串联质谱法
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种全氟化合物(包括PFOS、PFOA等)的测定。您使用的甲醇中21种全氟化合物混标溶液(50μg/mL)可直接作为该标准的校准用标准溶液。
1. 样品前处理:采用WAX固相萃取柱富集净化
2. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
3. 分离模式:C18反相色谱柱,甲醇-乙酸铵水溶液梯度洗脱
4. 检测方式:多反应监测(MRM)模式,负离子扫描
方法检出限(MDL):0.5~2.0 ng/L(水体样品)
定量限(LOQ):2.0~8.0 ng/L(水体样品)
*实际检出限需通过空白样品加标验证确定
1. 每批样品需带空白样、平行样和加标样
2. 加标回收率控制范围:70%~130%
3. 使用同位素内标(如¹³C₄-PFOA)校正基质效应
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
5. 连续进样中插入质控样,RSD≤20%
1. 样品萃取:取500mL水样,加入同位素内标,经WAX柱富集
2. 净化洗脱:依次用4mL甲醇(含0.1%氨水)和4mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干,甲醇定容至1.0mL
4. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 质谱优化:电喷雾电压-3500V,离子源温度150℃
1. 实验全程需使用聚丙烯材质器皿,禁用含氟材料
2. 标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
3. 甲醇中全氟化合物混标需用甲醇-水(1:1)逐级稀释
4. 注意PFBA等短链化合物易吸附损失,需现配现用
5. 当样品中PFHxS与PFHpA共流出时,需优化色谱条件
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!