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甲醇中8种 β-受体激素 /瘦肉精混标溶液(GB/T 21313-2007),100μg/mL_
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甲醇中8种 β-受体激素 /瘦肉精混标溶液(GB/T 21313-2007),100μg/mL

1ST9221-100M 8 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

甲醇中8种 β-受体激素 /瘦肉精混标溶液(GB/T 21313-2007),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST130137148-27-9克伦特罗ClenbuterolNoneC12H18Cl2N2O277.19
1ST130356776-01-3盐酸妥布特罗Tulobuterol hydrochlorideNoneC12H18ClNO · HCl264.19
1ST1304A23031-32-5特布他林半硫酸盐Terbutaline hemisulfate saltNoneC12H19NO3 · 1/2H2SO4274.32
1ST1306A51022-70-9沙丁胺醇半硫酸盐Salbutamol hemisulfate saltNoneC13H21NO3·0.5H2SO4288.35
1ST130797825-25-7莱克多巴胺RactopamineNoneC18H23NO3301.38
1ST131073573-87-2福莫特罗FormoterolNoneC19H24N2O4344.40
1ST1327A1944-12-3氢溴酸非诺特罗Fenoterol hydrobromideNoneC17H21NO4 · HBr384.26
1ST1376586-06-1异丙喘宁MetaproterenolNoneC11H17NO3211.26

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2026-11-11
≥10
420
见证书
10g
0
2200
标准名称及标准号

GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等8种β-受体激动剂(瘦肉精)残留量的定量检测,检测浓度范围为0.1~10.0μg/kg。

核心检测方法

1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解释放结合态残留物
2. 乙酸铵缓冲液提取后经固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测:
  - 色谱柱:C18反相柱(2.1×100mm, 1.7μm)
  - 流动相:0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱
  - 质谱模式:多反应监测(MRM)正离子模式

检出限与定量限

1. 方法检出限(LOD):0.03~0.05μg/kg
2. 方法定量限(LOQ):0.1μg/kg(所有目标化合物)
3. 定量限验证要求:加标回收率70%~120%,RSD≤15%

质控样品要求

1. 每批样品需同时进行空白对照和加标对照实验
2. 加标浓度:低浓度(0.5μg/kg)和高浓度(5.0μg/kg)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 每10个样品插入1个质控样
5. 需使用有证标准物质进行仪器校准

关键实验步骤

1. 酶解:取2g样品+5mL乙酸铵缓冲液(pH5.2)+50μLβ-葡萄糖醛酸酶,37℃水浴振荡12h
2. 提取:酶解液离心后取上清液,用高氯酸调节pH至1.0±0.2
3. 净化:HLB固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. LC-MS/MS分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min

特别说明

1. 酶解是关键前处理步骤,需严格控制温度和时间
2. 不同基质样品需进行特异性验证
3. 克伦特罗和莱克多巴胺需重点监控离子对(m/z 277→203,259)
4. 每24小时需进行质谱质量校准
5. 阳性样品需用同位素内标法确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!