甲醇中8种 β-受体激素 /瘦肉精混标溶液(GB/T 21313-2007),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等8种β-受体激动剂(瘦肉精)残留量的定量检测,检测浓度范围为0.1~10.0μg/kg。
1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解释放结合态残留物
2. 乙酸铵缓冲液提取后经固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测:
- 色谱柱:C18反相柱(2.1×100mm, 1.7μm)
- 流动相:0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱
- 质谱模式:多反应监测(MRM)正离子模式
1. 方法检出限(LOD):0.03~0.05μg/kg
2. 方法定量限(LOQ):0.1μg/kg(所有目标化合物)
3. 定量限验证要求:加标回收率70%~120%,RSD≤15%
1. 每批样品需同时进行空白对照和加标对照实验
2. 加标浓度:低浓度(0.5μg/kg)和高浓度(5.0μg/kg)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 每10个样品插入1个质控样
5. 需使用有证标准物质进行仪器校准
1. 酶解:取2g样品+5mL乙酸铵缓冲液(pH5.2)+50μLβ-葡萄糖醛酸酶,37℃水浴振荡12h
2. 提取:酶解液离心后取上清液,用高氯酸调节pH至1.0±0.2
3. 净化:HLB固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. LC-MS/MS分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
1. 酶解是关键前处理步骤,需严格控制温度和时间
2. 不同基质样品需进行特异性验证
3. 克伦特罗和莱克多巴胺需重点监控离子对(m/z 277→203,259)
4. 每24小时需进行质谱质量校准
5. 阳性样品需用同位素内标法确认
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!