乙腈中6种霉菌毒素混标溶液(181种兽药&SN/T 3235-2012-B) ,10μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱模式:多反应监测(MRM),正/负离子切换扫描
3. 定量方式:内标法或外标法(优先选用同位素内标)
2. 定量限(LOQ):0.5~10.0 μg/kg(需满足回收率70%~120%和RSD≤15%)
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 接受标准:回收率70%~120%,RSD≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 净化:通过Oasis HLB固相萃取柱净化,乙腈洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-水(1:9)复溶
4. 上机分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 质谱校准:每日用标准溶液调谐仪器
2. 标准曲线范围:1~100 ng/mL(需覆盖目标物残留限量)
3. 基质效应验证:需比较溶剂标准与基质匹配标准的响应差异
4. 方法特异性:确保目标峰与干扰物分离度≥1.5
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