17 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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17 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST55028-100M | 1mL
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18 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47036-100M | 1mL
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12 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47233-100M | 1mL
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14 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47396-100M | 1mL
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13 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47526-100M | 1mL
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5 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47109-100M | 1mL
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24 Sulfonamide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47102-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中17种磺胺类药物混标溶液(2025国抽兽残，农业部1077号公告-1-2008), 100μg/mL
手机版：甲醇中17种磺胺类药物混标溶液(2025国抽兽残，农业部1077号公告-1-2008), 100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号：动物源性食品中17种磺胺类药物残留检测 液相色谱-串联质谱法（农业部1077号公告-1-2008）
适用范围：适用于猪、牛、鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等17种磺胺类药物残留量的测定。定量限为5.0~10.0 μg/kg。
核心检测方法：
1. 样品经乙腈提取后，用正己烷脱脂净化
2. 采用C18色谱柱（150 mm×2.1 mm, 3.5 μm）分离
3. 电喷雾正离子模式（ESI+）电离，多反应监测模式（MRM）检测
4. 外标法定量（需使用17种磺胺混标溶液建立标准曲线）
检出限与定量限：
• 检出限(LOD)：2.0~5.0 μg/kg（不同药物有差异）
• 定量限(LOQ)：5.0~10.0 μg/kg（需满足信噪比S/N≥10）
质控样品要求：
1. 每批次样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：选择LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%~120%（不同药物允许偏差）
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤：
1. 样品提取：2g样品+10mL乙腈振荡提取，离心后取上清液
2. 净化：提取液+5mL正己烷液液分配除脂
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 色谱条件：0.3mL/min流速，柱温30℃，进样量10μL
5. 质谱监测：每个化合物选2个离子对（定量离子对+定性离子对）
特别说明：
1. 标准溶液配制：100μg/mL甲醇中17种磺胺混标需用初始流动相逐级稀释成0.5~100ng/mL系列标准溶液
2. 基质效应验证：需采用空白基质配制的标准曲线校正
3. 定性判定：保留时间偏差≤±2.5%，离子对比例偏差≤±20%
4. 检测器维护：每批样品后需用甲醇-水（50:50）冲洗离子源30分钟
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！