大豆粉中粗脂肪、水分、灰分、粗蛋白质质控样品（粗脂肪 20.5g/100g、水分 8.25g/）
-
鱼肉粉中粗蛋白、粗灰分、粗脂肪质控样品（粗蛋白7.20%、粗灰分46.6%、粗脂肪12.）
P46599B | 30g
-
鱼肉粉中粗蛋白、粗脂肪、粗灰分质控样品（粗蛋白65.2%、粗脂肪7.0%、粗灰分15.0%）
P46599 | 30g
-
大豆粉中粗脂肪、粗蛋白质质控样品（促销）（粗脂肪20.5g/100g、粗蛋白质30.9g/）
P17959D | 30g
-
大豆粉中粗脂肪、粗蛋白质质控样品（促销）（粗脂肪20.5g/100g、粗蛋白质30.9g/）
P17959C | 120g
-
（豆粕粉）饲料中水分、粗蛋白质、粗灰分、粗脂肪、粗纤维质控样品
P50235B | 50g
-
鱼粉中粗蛋白、粗脂肪、粗灰分分析质控样品
NCS190770 | 50g
-
饲料中粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分质控样品/粗蛋白质、粗灰分、粗脂肪、粗纤维/210137
CTI-SP-13009 | 50g/瓶
产品名称：大豆粉中粗脂肪、水分、灰分、粗蛋白质质控样品（粗脂肪 20.5g/100g、水分 8.25g/）
规格：30g
浓度：粗脂肪 20.5g/100g、水分 8.25g/
您正在浏览的产品：大豆粉中粗脂肪、水分、灰分、粗蛋白质质控样品（粗脂肪 20.5g/100g、水分 8.25g/）
手机版：大豆粉中粗脂肪、水分、灰分、粗蛋白质质控样品（粗脂肪 20.5g/100g、水分 8.25g/）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 酸水解法：样品经盐酸水解后，用乙醚提取脂肪，蒸发溶剂后称重
酸水解法：定量限为0.1g/100g（当称样量10g时）
2. 每批次样品需同时测定质控样，结果应在证书规定的不确定度范围内
3. 质控样保存条件：避光、干燥，4℃冷藏
2. 索氏抽提：称取2g样品置于滤纸筒，80℃干燥4小时后放入索氏提取器
3. 提取：加入60ml无水乙醚，70℃水浴回流6-8小时
4. 回收溶剂：提取瓶在103℃烘箱干燥至恒重（约1-2小时）
5. 称量：干燥器冷却30分钟后称量，计算脂肪含量
2. 抽提时间应根据样品含油量调整，高脂肪样品需延长抽提时间
3. 恒重判定：连续两次称量差≤2mg
2. 每20个样品至少插入1个质控样
3. 质控样测定值应在证书标示值±0.3g/100g范围内
2. 称样：精确称取5g大豆粉于称量皿中（厚度≤5mm）
3. 干燥：103±2℃烘箱干燥4小时，盖好皿盖移至干燥器
4. 冷却：干燥器冷却30分钟后称重
5. 复烘：再次干燥1小时，冷却称重至恒重（两次差≤2mg）
2. 干燥器内需使用有效干燥剂（如硅胶）
3. 称量过程需迅速，避免样品吸湿
2. 平行测定相对偏差≤5%
3. 每批次样品需进行空白试验
2. 称样：精确称取3-5g大豆粉于坩埚中
3. 炭化：电炉上小火炭化至无烟（避免明火）
4. 灰化：移入550℃马弗炉灼烧4小时至灰白色
5. 冷却：干燥器冷却至室温后称重
6. 复灼：再次灼烧1小时，冷却称重至恒重（两次差≤0.5mg）
2. 灰化温度不得超过600℃，防止矿物质挥发
3. 灼烧后坩埚移入干燥器前需在炉口预冷
大豆粉蛋白质换算系数：6.25
2. 每批次需同时测定质控样和空白
3. 质控样回收率应在95-105%范围内
2. 蒸馏：消解液定容至100ml，取10ml+40%NaOH溶液，蒸汽蒸馏
3. 吸收：馏出液用含指示剂的硼酸溶液吸收
4. 滴定：用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至灰红色
5. 计算：蛋白质(%)= (V-V₀)×C×0.0140×6.25×100/m
2. 消解过程需在通风橱进行
3. 蒸馏前需检查装置气密性
4. 滴定终点需进行空白校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！