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(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)

P59272
¥ 4620.0
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30g
萘析精选
黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B
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(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)介绍:

产品名称:(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)
规格:30g
浓度:黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B

您正在浏览的产品:(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)

手机版:(豆粕粉)饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2质控样品(黄曲霉毒素B1 38.0ug/kg、黄曲霉毒素B)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法
标准名称及标准号
GB/T 30955-2014《饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法》
适用范围
适用于饲料原料(包括豆粕粉)、配合饲料及添加剂预混料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的定量检测,覆盖浓度范围1~50 μg/kg
核心检测方法
1. 免疫亲和柱净化:样品经甲醇-水提取后,通过免疫亲和柱选择性吸附黄曲霉毒素
2. 高效液相色谱法(HPLC):采用荧光检测器,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-乙腈-水梯度洗脱
3. 柱后光化学衍生:增强B1、G1的荧光响应
检出限与定量限
• 黄曲霉毒素B1:检出限0.3 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
• 黄曲霉毒素B2/G1:检出限0.1 μg/kg,定量限0.3 μg/kg
• 黄曲霉毒素G2:检出限0.05 μg/kg,定量限0.15 μg/kg
质控样品要求
1. 浓度范围:需覆盖检测目标浓度(如B1 38.0 μg/kg)
2. 基质匹配:必须使用豆粕粉基质质控样
3. 使用频率:每批样品检测需包含质控样(前、中、后各1个)
4. 允差标准:回收率应在70%~120%范围内
关键实验步骤
1. 提取:5g样品+25mL甲醇-水(70:30)溶液,振荡提取30min
2. 净化:提取液经免疫亲和柱,流速1~2滴/秒,水洗除杂后甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至干,1mL甲醇复溶
4. HPLC检测:进样量20μL,柱温40℃,荧光检测Ex 360nm/Em 440nm
5. 柱后衍生:光化学衍生器波长254nm
特别说明
1. 免疫亲和柱需4℃保存,使用前平衡至室温
2. 豆粕粉样品需过20目筛保证均质性
3. 当B1浓度>20μg/kg时,需将洗脱液稀释至标准曲线范围内
4. 实验室环境要求:温度18~25℃,相对湿度≤60%
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法
标准名称及标准号
GB/T 17480-2008《饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法》
适用范围
适用于单一黄曲霉毒素B1的快速筛查检测,定量范围1~50 μg/kg
核心检测方法
1. 直接竞争ELISA法:样品提取液与酶标抗原竞争结合抗体
2. 显色反应:加入底物后显色,450nm测吸光度
3. 结果计算:通过标准曲线计算B1浓度
检出限与定量限
• 检出限:0.5 μg/kg
• 定量限:1.0 μg/kg
质控样品要求
1. 需包含阴性样品和阳性样品(建议B1浓度10~40 μg/kg)
2. 每板至少设置2个质控样
3. 变异系数要求:同板CV≤15%,异板CV≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!