N,N-二甲基乙酰胺中3种挥发性有机物混标（氯乙烯、1，1-二氯乙烯和1，1-二氯乙烷）/GB 31604.31-2025_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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N,N-二甲基乙酰胺中3种挥发性有机物混标（氯乙烯、1，1-二氯乙烯和1，1-二氯乙烷）/GB 31604.31-2025

BW08175

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1.2mL

秦境

1000μg/mL

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ZDR-YA12422200ME | 1000 µg/mL于甲醇

N,N-二甲基乙酰胺中3种挥发性有机物混标（氯乙烯、1，1-二氯乙烯和1，1-二氯乙烷）/GB 31604.31-2025介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷为原料，以色谱级N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW08175	氯乙烯	1000	2
	1,1-二氯乙烯	1000	2
	1,1-二氯乙烷	1000	2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏(0-4℃)和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWQ0657-2016	N,N-二甲基乙酰胺中氯乙烯溶液标准物质/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1.2mL	75-01-4	2026-10-28	≥10	192
秦境 BW04057	甲醇中氯乙烯溶液/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1.2mL	75-01-4	2026-09-17	1	280
秦境 BW08173	N,N-二甲基乙酰胺中1,1-二氯乙烯/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1.2mL	75-35-4	2027-07-20	≥10	150
秦境 BW08174	N,N-二甲基乙酰胺中1,1-二氯乙烷/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1.2mL	75-34-3	2027-07-20	≥10	180
曼哈格 BePure-30541YX	标准物质/N,N-二甲基乙酰胺中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷混标/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1mL			0	450
秦境标物 BW08173	N,N-二甲基乙酰胺中1,1-二氯乙烯/GB 31604.31-2025	1000μg/mL	1.2mL			0	170

标准解读

标准名称及标准号

GB 31604.31-2025《食品安全国家标准食品接触材料及制品氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷迁移量的测定》

适用范围

适用于食品接触用塑料、橡胶、涂层等材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷三种挥发性有机物迁移量的测定。标准规定了食品模拟物中上述物质的检测限量和定量方法。

核心检测方法

1. 顶空进样-气相色谱法(HS-GC)：样品在密封顶空瓶加热，挥发性组分扩散至气相

2. 检测器选择：电子捕获检测器(ECD)或质谱检测器(MS)，ECD对卤代烃灵敏度更高

3. 分离系统：DB-624或等效色谱柱(6%氰丙基苯基/94%二甲基聚硅氧烷)

检出限与定量限

化合物	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
氯乙烯	0.002 mg/kg	0.005 mg/kg
1,1-二氯乙烯	0.003 mg/kg	0.008 mg/kg
1,1-二氯乙烷	0.004 mg/kg	0.010 mg/kg

质控样品要求

1. 空白对照：每批次至少2个溶剂空白(N,N-二甲基乙酰胺)

2. 加标回收：每10个样品需1个加标样，加标浓度接近限量值

3. 平行样：至少10%样品做平行双样，RSD≤15%

4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995，每24小时重校

关键实验步骤

1. 样品前处理：将食品接触材料浸泡在N,N-二甲基乙酰胺中，40℃振荡2小时

2. 顶空条件：取2mL提取液至20mL顶空瓶，90℃平衡30分钟

3. 色谱条件：

- 进样口温度：200℃

- 柱温程序：40℃(5min)→15℃/min→200℃(2min)

- 载气流速：1.0 mL/min (高纯氮气)

4. 定量方式：外标法峰面积定量

特别说明

1. 实验全程需避光操作，防止挥发性有机物分解

2. N,N-二甲基乙酰胺需经活性炭处理，确保本底值低于LOD

3. 氯乙烯标准溶液需现配现用，储存不超过24小时

4. 当检出超过GB 4806.7规定的迁移限量时，需用GC-MS确证

5. 实验人员需佩戴防毒面具，在通风橱内操作有毒试剂

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