石油烃(C6-C9)混标 - 100mg/mL, 二氯甲烷中 - 1mL/适用于:HJ 1020-2019 / HJ 893-2017
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



溶剂:二氯甲烷
浓度:各项目均为25mg/mL
包含项目:
正己烷
正庚烷
正辛烷
正壬烷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
发布日期:2019-12-31,实施日期:2020-06-30
检测对象:水中可被正己烷萃取并在紫外区有特征吸收的石油类组分
特别说明:本方法不适用于动植物油脂的测定
2. 萃取液经脱水净化处理
3. 在225nm波长处测定紫外吸光度
4. 使用石油烃(C6-C9)混标建立标准曲线定量
定量限:0.04mg/L(取样500mL时)
测定范围:0.04mg/L~10mg/L(可扩展)
2. 每20个样品至少测定1个平行样,相对偏差≤15%
3. 每批样品需带质控样(加标回收率控制在80%-120%)
4. 标准曲线相关系数≥0.999
2. 加入20mL正己烷,振荡萃取2分钟
3. 静置分层后收集有机相
4. 加入5g无水硫酸钠脱水15分钟
5. 紫外分光光度计225nm比色测定
6. 根据标准曲线计算石油类浓度
2. 萃取剂选择:必须使用紫外级正己烷(吸收值≤0.05)
3. 干扰消除:样品含腐殖酸时需增加硅酸镁净化步骤
4. 样品保存:24小时内萃取,萃取液4℃避光保存7天
发布日期:2017-11-28,实施日期:2018-01-01
检测对象:正己烷至正壬烷之间的挥发性脂肪烃组分
特别说明:适用于沸点低于200℃的石油烃组分
2. 热脱附后经气相色谱分离
3. 火焰离子化检测器(FID)检测
4. 保留时间窗口法定量(C6-C9总峰面积)
测定下限:0.012mg/L
线性范围:0.012mg/L~0.40mg/L
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 每批样品需做基体加标试验(回收率70%-130%)
4. 校准曲线需包含5个浓度点(含空白)
2. 立即加入盐酸溶液(1+1)酸化至pH≤2
3. 吹扫温度40℃,吹扫时间11分钟
4. 脱附温度180℃,脱附时间4分钟
5. 气相色谱条件:DB-1色谱柱(60m×0.32mm×1.0μm)
6. 程序升温:35℃(5min)→10℃/min→120℃(0min)→20℃/min→220℃(3min)
2. 标准溶液配制:必须使用石油烃(C6-C9)混标
3. 干扰消除:高浓度样品需稀释防止捕集阱过载
4. 系统维护:每分析20个样品需烘烤捕集阱(260℃保持10分钟)
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