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标样所 氯仿中对硫磷 有机物监测标样/335105_
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标样所 氯仿中对硫磷 有机物监测标样/335105

GSB 07-1398-2001 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL 棕色安瓿瓶 {{goodObj.date}} 环保部/标样所 {{item.norm}} 166µg/mL {{inventory}}
标样所 氯仿中对硫磷 有机物监测标样/335105介绍:
标样所 氯仿中对硫磷 有机物监测标样/335105相关批次浓度及证书:

注:环保部水质标样,不提供浓度值和不确定度值数据库查询,以下量值仅供参考,具体信息请用户自行参照随货证书原件。

在售批次及浓度:

批号:335105,浓度:166µg/ml,效期:2030.08.30

出过的批次及浓度:

批号:335105,浓度:166µg/ml,效期:2030.08.30

批号:335104,浓度:129µg/ml,效期:2022-03-31(延期至:2025.01.30)

批号:335103,效期:2017-10-31

用途:主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号
HJ 1189-2021 水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中对硫磷等28种有机磷农药的测定。目标化合物包含敌敌畏、乐果、对硫磷、甲基对硫磷等。
核心检测方法
1. 样品前处理:采用二氯甲烷液液萃取法
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)
3. 分离模式:毛细管色谱柱(DB-5MS等等效色谱柱)
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
检出限与定量限
对硫磷检出限:0.08 μg/L
定量限:0.32 μg/L(其他有机磷农药定量限范围0.10~0.50 μg/L)
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白样(实验室/现场空白)
2. 加标回收率控制范围:70%-130%
3. 每20个样品需插入平行样(相对偏差≤30%)
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 萃取:取1L水样,用二氯甲烷分三次萃取(每次50mL)
2. 浓缩:萃取液经无水硫酸钠脱水后氮吹浓缩至1.0mL
3. 仪器条件:进样口温度260℃,柱温程序40℃→300℃(梯度升温)
4. 定性定量:根据保留时间和特征离子比对(对硫磷特征离子m/z:109/97/291)
特别说明
1. 含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
2. 对硫磷标准溶液需避光保存(氯仿溶剂易挥发,建议现配现用)
3. 高氯废水需增加硫酸钠用量防止乳化
土壤和沉积物 有机磷农药的测定 气相色谱法
标准名称及标准号
HJ 1023-2019 土壤和沉积物 有机磷农药的测定 气相色谱法
适用范围
适用于土壤和沉积物中对硫磷等21种有机磷农药的测定,包含甲拌磷、内吸磷、甲基对硫磷等。
核心检测方法
1. 提取方法:加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取
2. 净化方式:弗罗里硅土柱净化
3. 检测仪器:气相色谱仪配火焰光度检测器(FPD)或氮磷检测器(NPD)
检出限与定量限
对硫磷检出限:0.002 mg/kg
定量限:0.008 mg/kg(其他目标物定量限范围0.005~0.010 mg/kg)
质控样品要求
1. 每批样品需做基体加标和平行样
2. 加标回收率控制范围:60%~130%
3. 替代物回收率:70%~130%
4. 校准曲线每点响应因子相对标准偏差≤20%
关键实验步骤
1. 提取:10g样品+15mL丙酮/二氯甲烷(1:1)ASE萃取(100℃,1500psi)
2. 浓缩:提取液旋转蒸发至1mL,过弗罗里硅土柱净化
3. 仪器条件:DB-1701色谱柱,进样口温度250℃,检测器温度300℃
特别说明
1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 对硫磷标准溶液配制后需4℃避光保存(有效期1个月)
3. 沉积物样品需冷冻干燥后粉碎过60目筛

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