• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 分析试剂 化学试剂 普鲁兰多糖
普鲁兰多糖_9057-02-7
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

普鲁兰多糖

R018872-2.5kg Pullulan {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 9057-02-7 2.5kg {{goodObj.date}} 罗恩 {{item.norm}} - {{inventory}}
普鲁兰多糖介绍:

产品编号:R018872-2.5kg
中文名称:普鲁兰多糖 / 普鲁兰多糖
英文名称:DOCOSA-7Z,10Z,13Z,16Z-TETRAENOIC ACID / Pullulan
CAS号:9057-02-7
纯度:-
规格:2.5kg,2.5g
单价:2319.0元
市场价:2319.0元
货期:现货
是否易制爆:否
是否易制毒:否
是否危化品:否
标签:

您正在浏览的产品:普鲁兰多糖

手机版:普鲁兰多糖

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
GB 23200.121-2021
适用范围
适用于植物源性食品(包括中药材远志)中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等331种农药残留的定性与定量分析。阴性质控样品适用于方法验证、过程监控及实验室能力验证。
核心检测方法
1. 样品制备:QuEChERS前处理法(乙腈提取,PSA/MgSO₄净化)
2. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
3. 分离模式:C18反相色谱柱梯度洗脱
4. 检测模式:多反应监测(MRM),正/负离子模式切换
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg(根据农药种类差异)
2. 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
3. 远志基质中55种目标农药的LOQ需通过基质匹配标准曲线验证
质控样品要求
1. 阴性样品:不含目标农残的本底基质(经验证的远志原料)
2. 均匀性:RSD≤10%(目标化合物残留量)
3. 稳定性:-20℃保存≥6个月
4. 使用频次:每批次样品检测需插入阴性对照
关键实验步骤
1. 提取:5g样品+10mL乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:加入MgSO₄+NaCl离心,取上清液经PSA净化
3. 浓缩:氮吹至近干,乙腈-水(1:1)复溶
4. 上机分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 系统适用性:每24h需用标准溶液校验保留时间(±0.1min)和响应值(RSD≤15%)
特别说明
1. 基质效应:远志需使用基质匹配标准曲线校正(补偿率80%~120%)
2. 阴性样品应用:监控交叉污染及背景干扰,出现异常峰需排查污染源
3. 方法验证:首次使用时需对55种农药进行特异性、线性(R²≥0.99)、回收率(70%~120%)验证
4. 同分异构体分离:特别注意拟除虫菊酯类农药的色谱分离度(Rs≥1.5)
行业标准解读:
标准名称及标准号
出口中药材中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
SN/T 4655-2016
适用范围
适用于中药材(含远志)中有机氯、有机磷等110种农药残留的筛查与确证,阴性样品用于验证方法特异性及仪器背景干扰。
核心检测方法
1. 提取:乙腈均质提取(含0.1%甲酸)
2. 净化:Florisil固相萃取柱净化
3. 仪器:GC-MS/MS(DB-5MS色谱柱)
4. 扫描模式:选择离子监测(SIM)
质控样品要求
1. 空白基质:经GC-MS/MS全扫描验证无目标农残
2. 平行性:同批次样品制备6份,目标化合物响应RSD≤15%
3. 使用要求:每20个样品插入1个阴性对照
特别说明
1. 热不稳定农药:拟除虫菊酯类需控制进样口温度≤250℃
2. 阴性样品异常判定:出现目标峰(S/N≥3)需终止检测并排查污染
3. 方法局限性:不适用于热分解农药(如福美双)及强极性农药

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!