保健食品中西地那非分析质控样品（SN/T 4054-2014）_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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保健食品中西地那非分析质控样品（SN/T 4054-2014）

MRM1490

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10g/瓶

萘析精选

西地那非9.33±1.87（mg/kg）

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保健食品中西地那非分析质控样品（SN/T 4054-2014）介绍：

批次号：E050652a
含量：西地那非9.33±1.87（mg/kg）
规格：10g/瓶
生产日期：2024/4/7
有效期：2025/4/7
适用国标：SN/T 4054-2014 出口保健食品中育亨宾、伐地那非、西地那非、他达那非的测定液相色谱-质谱/质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-50189	保健酒中西地那非分析质控样SN/T 4054-2014	1.86mg/kg	50ml	2026-03-07	5	2600
微标标物 MCS-50189	保健酒中西地那非SN/T 4054-2014	0.75mg/L	50mL		0	2650
曼哈格 BQC1156150189	基体/保健酒中西地那非/SN/T 4054-2014	见证书	50mL		0

标准名称及标准号

SN/T 4054-2014《保健食品中西地那非的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等剂型）中西地那非及其衍生物的定性确证和定量测定。覆盖保健食品中非法添加西地那非类药物的筛查与检测，适用于海关、质检及第三方检测机构。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 色谱条件：C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
3. 特征离子对：西地那非m/z 475→100/283/311（定量离子475→283）

检出限与定量限

方法检出限（LOD）：0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.05 mg/kg
线性范围：0.05~5.0 mg/L（相关系数R²≥0.999）

质控样品要求

1. 空白基质样品：不含目标物的同类型保健食品基质
2. 加标回收样品：添加浓度0.1、0.5、1.0 mg/kg三个水平
3. 质控指标：回收率70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 每批样品需带基质匹配标准曲线

关键实验步骤

1. 样品前处理：粉碎后称取1.0g样品，加入10mL甲醇超声提取30min
2. 净化：提取液经0.22μm有机滤膜过滤，必要时通过MCX固相萃取柱净化
3. 仪器分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
4. 确证要求：保留时间偏差≤±2.5%，离子丰度比相对偏差≤±20%

特别说明

1. 需同步检测羟基豪莫西地那非等7种衍生物（标准附录B）
2. 阳性结果需用空白基质加标验证消除基质效应
3. 甲酸溶液需现配现用，防止降解影响离子化效率
4. 实验环境要求：室温18~25℃，相对湿度≤60%

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