标准物质/丙酮中3种农残混标
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



3种农残混标
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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
具体数值根据农药种类在标准附录A中明确规定
2. 加标回收率应控制在70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 提取:加入乙腈振荡提取,添加氯化钠盐析
3. 净化:PSA吸附剂去除干扰物
4. 浓缩:氮吹仪浓缩至近干,丙酮复溶
5. 上机:GC-MS分析,DB-5MS色谱柱分离
2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
3. 检测过程需监控特征离子比例
4. 每针进样后需运行溶剂空白防止交叉污染
2. 活性炭小柱净化
3. 气相色谱仪(GC-FPD)检测
4. 火焰光度检测器磷滤光片模式
定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
具体指标在标准文本表1中详细列出
2. 空白加标回收率75%-110%
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 转移至分液漏斗加入二氯甲烷萃取
3. 过活性炭-弗罗里硅土复合柱净化
4. 氮吹浓缩后丙酮定容
5. GC-FPD分析,DB-1701色谱柱分离
2. 有机磷农药易分解,样品制备后需24h内检测
3. 不同基质需验证净化效果
4. 火焰光度检测器需定期清洁维护
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