大米粉中马拉硫磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
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大米粉中马拉硫磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM1687 | 30g/袋
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大米粉中毒死蜱、对硫磷、马拉硫磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0763 | 30g/袋
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大米粉中乐果、三唑磷、马拉硫磷、毒死蜱分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10142 | 20g
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大米粉中水胺硫磷分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10123 | 30g
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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0675 | 30g/袋
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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0675 | 30g/袋
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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0675 | 30g/袋
批次号：D041952a
含量：马拉硫磷0.28±0.07（mg/kg）
规格：30g/袋
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于大米等植物源性食品中马拉硫磷等331种农药残留量的定量检测，包含样品前处理、仪器分析和结果计算全过程要求。
QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 乙腈提取样品中的农药残留
2. 使用PSA和C18吸附剂净化
3. 反相C18色谱柱分离（柱温40℃）
4. 多反应监测模式（MRM）进行质谱检测
1. 马拉硫磷方法检出限（LOD）：0.003 mg/kg
2. 马拉硫磷方法定量限（LOQ）：0.010 mg/kg
3. 定量限要求信噪比（S/N）≥10
1. 每批次样品需同步分析空白基质加标样品
2. 加标浓度建议选择0.010、0.050和0.100 mg/kg
3. 回收率允许范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤20%
1. 样品制备：大米粉过0.5 mm筛，-18℃保存
2. 提取：5g样品加入10 mL乙腈振荡提取，添加氯化钠盐析
3. 净化：上清液加入150 mg PSA + 150 mg C18吸附剂
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-水溶液复溶
5. 仪器分析：进样量5μL，流动相梯度洗脱
1. 马拉硫磷检测特征离子对：303>127（定量离子），303>99（定性离子）
2. 需监测基质效应，当抑制/增强效应＞±20%时需采用基质匹配标准曲线
3. 每24小时需进行质量校准，质量轴偏差≤0.1 u
4. 方法验证要求：线性范围0.005-0.5 mg/kg，相关系数R²≥0.995
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！