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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）

MRM0675
¥ 850.0
¥ 850.0
30g/袋
2024-01-01
萘析精选
0.20±0.05（mg/kg）
− +
≥10
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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）介绍：

批次号：B120752a
含量：0.20±0.05（mg/kg）
规格：30g/袋
生产日期：2021-01-01
有效期：2024-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法


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手机版：大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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1
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30g
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20g
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见备注
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30mL
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20g
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20g
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20g
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0.361mg/kg
10g
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10g
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10g
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（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
1. 标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
发布日期 2021年9月3日
实施日期 2022年2月1日
2. 适用范围
适用于大米、小麦、玉米、蔬菜、水果等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定，包括三唑磷等有机磷类、氨基甲酸酯类、三唑类农药。特别适用于大米粉等谷物制品中三唑磷残留的定量分析。
3. 核心检测方法
方法原理 乙腈提取 → QuEChERS净化 → 液相色谱-串联质谱检测
色谱条件 C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)，柱温40℃，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱条件 电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)，三唑磷特征离子对：314→162(定量离子)，314→96(定性离子)
4. 检出限与定量限
三唑磷检出限(LOD) 0.003 mg/kg
三唑磷定量限(LOQ) 0.010 mg/kg
线性范围 0.005~0.2 mg/L（基质匹配标准溶液）
5. 质控样品要求
空白基质 使用经检测不含目标农药的同类型大米粉样品
加标水平 LOQ(0.01 mg/kg)、0.02 mg/kg、0.05 mg/kg三个浓度水平
平行数量 每批样品≥10%的平行样和加标回收样
回收率范围 70%~120%（三唑磷在0.01~0.1 mg/kg浓度范围）
RSD要求 ≤15%（n≥6）
6. 关键实验步骤
样品提取 5g大米粉 + 10mL乙腈（含1%乙酸）振荡提取 → 加入5g无水硫酸镁+1g氯化钠离心分离
净化处理 取1mL上清液 + 150mg PSA + 45mg C18吸附剂 → 涡旋离心
浓缩定容 取上清液氮吹至近干 → 用1mL甲醇-水(1:1)复溶 → 过0.22μm滤膜
仪器分析 进样量5μL → 按5.3色谱条件分离 → MRM模式检测
定量方法 基质匹配标准曲线外标法（需同步分析空白基质制备的标准系列）
7. 特别说明
1. 三唑磷在碱性条件下易分解，提取时需保持酸性环境（乙腈含1%乙酸）
2. 大米粉基质效应显著，必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 当检测结果接近定量限(0.01mg/kg)时，需用314→96/314→162离子对比例确认（允许偏差≤30%）
4. 每批样品需同步进行空白试验，确保无背景干扰
5. 方法验证要求：首次使用或条件变更时需重新验证回收率(70-120%)和精密度(RSD≤15%)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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