蔬菜粉中嘧霉胺分析质控样GB 23200.121-2021
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蔬菜粉中嘧霉胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70410 | 10g
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蔬菜粉中噻虫胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70548 | 10g
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蔬菜粉中呋虫胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70735 | 10g
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蔬菜粉中灭蝇胺分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70012 | 10g
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蔬菜粉中腐霉利分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM1398 | 10g/袋
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蔬菜粉中腐霉利分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM1398 | 10g/袋
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基体/蔬菜粉中嘧霉胺/GB 23200.121-2021
BQC1160225361 | 10g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中嘧霉胺等331种农药残留量的定量检测。蔬菜粉作为植物源性食品的加工制品，完全适用本标准规定的检测流程和技术要求。
原理：采用乙腈提取样品中的农药残留，经QuEChERS方法净化，通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)进行定性和定量分析。
关键步骤：
1. 试样粉碎与均质化处理
2. 乙腈振荡提取（含1%乙酸）
3. 盐析分层（无水硫酸镁+氯化钠）
4. 分散固相萃取净化（PSA+GCB+C18）
5. LC-MS/MS多反应监测模式分析
嘧霉胺检出限(LOD)： 0.001 mg/kg
定量限(LOQ)： 0.005 mg/kg
注：不同基质中数值可能存在差异，需通过方法验证确认实际工作曲线范围
1. 基质匹配： 质控样必须使用与实际样品基质相同的蔬菜粉
2. 浓度水平： 应包含LOQ、最大残留限量(MRL)及2倍MRL三个浓度梯度
3. 加标回收率： 70%-120%为可接受范围
4. 精密度： 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每批次检测： 至少包含1个空白样品、1个基质加标质控样和1个平行样
1. 样品前处理：
• 取2.0 g蔬菜粉样品，加入10 mL含1%乙酸的乙腈溶液
• 涡旋振荡1 min，超声提取10 min
• 加入4 g无水硫酸镁+1 g氯化钠，剧烈振荡后离心
2. 净化步骤：
• 取1 mL上清液，加入150 mg PSA+50 mg C18+10 mg GCB
• 涡旋离心后过0.22 μm有机滤膜
3. 仪器分析：
• 色谱柱：C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
• 流动相：A-0.1%甲酸水；B-甲醇
• 质谱参数：电喷雾正离子模式(ESI+)，嘧霉胺特征离子对198.1→125.1/182.1
1. 蔬菜粉需注意基质效应影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正
2. 嘧霉胺在碱性条件下不稳定，提取过程需保持酸性环境
3. 当检测值接近定量限时，需复核定性离子比例(±30%)和保留时间(±0.1 min)
4. 方法验证要求：新批次试剂或仪器维护后必须重新进行方法验证
5. 实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！