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标准物质/乙腈中42种农残混标

BePure-31483XA

Mix-42 in Acetonitrile

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曼哈格

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标准物质/乙腈中42种农残混标介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中42种农残的定量检测，覆盖有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别
核心检测方法	QuEChERS前处理+液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)： 1. 乙腈提取目标农药 2. 分散固相萃取净化 3. C18色谱柱分离 4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（绝大多数农药） 3. 需根据仪器灵敏度进行验证
质控样品要求	1. 每批样品设空白对照 2. 加标回收率控制在70%-120% 3. 平行样相对偏差≤20% 4. 每20个样品插入质控样
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈振荡提取 2. 加入MgSO₄和NaCl离心分层 3. 取上清液加入PSA和C18净化 4. 氮吹浓缩后复溶进样 5. 采用基质匹配标准曲线定量
特别说明	1. 乙腈中42种混标需用空白基质溶液稀释 2. 注意甲胺磷等极性农药的色谱保留 3. 需监测离子对丰度比（偏差≤20%） 4. 每24小时需进行质量校准

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于挥发性较好的农残检测（如拟除虫菊酯类），覆盖42种混标中部分农药组分
核心检测方法	1. 乙腈提取+固相萃取净化 2. DB-5MS色谱柱分离 3. 电子轰击源(EI)电离 4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.005-0.01 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg
质控要求	1. 内标法回收率≥60% 2. 保留时间偏差≤0.1min 3. 连续进样RSD≤15%
关键步骤	1. 加入磷酸三乙酯内标 2. 40℃水浴氮吹浓缩 3. 进样口温度280℃ 4. 采用程序升温：初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至270℃
特别说明	1. 不适用于热不稳定农药 2. 需定期更换衬管和切割色谱柱 3. 注意乙腈溶剂延迟时间设置

食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

适用范围	规定42种农残在不同食品基质中的最大残留限量(MRLs)，作为结果判定依据
核心要求	1. 检测结果需与MRLs比对 2. 当检出超过限量时，需用确证方法验证 3. 明确不同基质分类的限量差异
特别说明	1. 甲拌磷等禁用农药采用一律标准(0.01mg/kg) 2. 干制食品需按脱水率折算 3. 混合样品按加权平均计算

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