甲醇中二氯乙酸
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的二氯乙酸为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。二氯乙酸，英文名称：Dichloroacetic Acid ，CAS：79-43-6。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为6个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
HJ 1050-2019《水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中二氯乙酸的测定，目标物检测范围为0.005 mg/L～1.0 mg/L。甲醇中二氯乙酸标准溶液需按标准要求稀释为工作液使用。
核心检测方法
离子色谱法（配抑制型电导检测器）：
1. 色谱柱：高容量氢氧根体系阴离子交换柱（如AS11-HC）
2. 淋洗液：氢氧化钾梯度淋洗程序
3. 进样体积：25 μL
4. 保留时间定性，峰面积定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL)：0.001 mg/L
2. 定量下限(LOQ)：0.005 mg/L
*注：实际定量限需通过连续测定7次空白加标溶液（0.005 mg/L）的3倍标准差验证
质控样品要求
1. 空白控制：每批样品≤20个时，至少带2个实验室空白
2. 基体加标：每批样品至少10%比例加标回收，回收率范围70%～130%
3. 平行样：每批样品≥10%平行双样，相对偏差≤20%
4. 标准曲线：相关系数≥0.995
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.22 μm尼龙滤膜过滤后直接进样
2. 标准曲线配制：将甲醇中二氯乙酸标准溶液逐级稀释为5个浓度点（含定量下限点）
3. 系统平衡：用初始淋洗液平衡色谱柱至基线稳定（≥30 min）
4. 梯度程序：0-10 min：5 mmol/L KOH → 10-20 min：35 mmol/L KOH
5. 抑制器电流：87 mA
特别说明
1. 甲醇基质影响：高浓度甲醇（>5%）会干扰分离，需确保标准工作液中甲醇含量≤2%
2. 共存离子干扰：高氯酸盐（ClO₄⁻）与二氯乙酸保留时间重叠，需优化梯度程序分离
3. 系统污染处理：出现基线漂移时需用100 mmol/L KOH冲洗色谱柱30 min
4. 标准溶液保存：甲醇中二氯乙酸标准储备液在-18℃避光保存期为3个月，工作液现用现配
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！